S'abonner

Differential expression of active mitogen-activated protein kinase in cutaneous endothelial neoplasms: Implications for biologic behavior and response to therapy - 09/05/12

Doi : 10.1067/mjd.2000.111632 
Jack L. Arbiser, MD, PhD, a, Sharon W. Weiss, MD, b, Zoya K. Arbiser, MD, b, Francisco Bravo, MD, c, Baskaran Govindajaran, PhD, a, Hector Caceres-Rios, MD, c, George Cotsonis, b, Sixto Recavarren, MD, c, Robert A. Swerlick, MD, a, Cynthia Cohen, MDb
Atlanta, Georgia and Lima, Peru 
From the Departments of Dermatologya and Pathology,b Emory University School of Medicine, Atlanta; and the Department of Pathology, Universidad Nacionale Cayetano Heredia, Lima.c 

Abstract

Background: Tumors of endothelium range from benign hemangiomas of infancy to highly malignant angiosarcomas of the elderly. Hemangiomas are the most common tumors in infants and may affect up to 10% of all children. The biologic behavior of these lesions ranges from self-resolving, in the case of hemangiomas and pyogenic granulomas, to lethal metastatic neoplasms in the case of angiosarcoma. Although the clinical outcomes of these diseases are easily distinguished, the biologic basis for these differences is not well understood. Activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) is an important signal transduction mechanism that may predict response of a tumor to chemotherapy. Objective: Our purpose was to examine expression of phosphorylated (activated) MAPK in hemangiomas of infancy, pyogenic granulomas, hemangioendotheliomas, and angiosarcomas to determine whether phosphorylated MAPK was expressed in endothelial tumors. In addition, we examined endothelial tumors of infectious origin, Kaposi’s sarcoma, and verruga peruana. Methods: Skin sections from benign and malignant endothelial tumors, including hemangioma of infancy, angiosarcoma, and infectious endothelial lesions (Kaposi’s sarcoma, verruga peruana) were stained with an antibody specific for phosphorylated MAPK. Results: We demonstrated strong expression of phosphorylated MAPK in benign endothelial tumors, including capillary hemangioma of infancy and pyogenic granuloma, and greatly decreased expression in angiosarcoma. In addition, infectious endothelial tumors stained strongly with this antibody, similar to benign tumors. The presence of immunoreactive phosphorylated MAPK appears to be inversely correlated with degree of malignancy. Conclusion: We demonstrate that the use of antibodies specific for signal transduction pathways is feasible in paraffin-fixed tissue. Thus the activity of a given signal transduction pathway can be ascertained in a biopsy specimen. Immunohistochemistry for phosphorylated MAPK may help the pathologist distinguish benign from malignant endothelial processes and thus guide therapy. (J Am Acad Dermatol 10.1067/mjd.2000.111632.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Supported by the Society for Pediatric Dermatology, the Dermatology Foundation, and the Thomas B. Fitzpatrick KAO Award (to J. L. A.), American Skin Association and National Institute of Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases grants R03AR44947 (to J. L. A.), Emory Skin Disease Research Core Center grants P30 AR 42687 and KO8 AR02030 (to J. L. A.).
 Reprint requests: Jack L. Arbiser, MD, PhD, Department of Dermatology, Emory University School of Medicine, WMB 5309, Atlanta, GA 30322. E-mail: jarbise@emory.edu
 Published November 17, 2000.


© 2000  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 44 - N° 2P1

P. 193-197 - février 2001 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Correlation of Ki-67 expression in cutaneous primary melanoma with prognosis in a prospective study: Different correlation according to thickness
  • Silvia Moretti, Adelina Spallanzani, Alessandra Chiarugi, Massimo Fabiani, Cinzia Pinzi
| Article suivant Article suivant
  • Perinuclear antineutrophilic cytoplasmic antibody-positive cutaneous polyarteritis nodosa associated with minocycline therapy for acne vulgaris
  • Julie V. Schaffer, Diane M. Davidson, Jennifer M. McNiff, Jean L. Bolognia

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.