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Diffuse alveolar hemorrhage in immunocompetent patients: Etiologies and prognosis revisited - 12/05/12

Doi : 10.1016/j.rmed.2012.03.015 
Nicolas de Prost a, b, c, Antoine Parrot a, b, , Elise Cuquemelle a, b, c, Clément Picard a, b, d, Martine Antoine b, e, Joceline Fleury-Feith b, f, Charles Mayaud a, b, Jean-Jacques Boffa b, g, Muriel Fartoukh a, b, Jacques Cadranel a, b
a Service de Pneumologie et Réanimation and Centre de Compétence des Maladies Rares Pulmonaires, Hôpital Tenon, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, France 
b Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie, Université Paris VI, Paris, France 
c Service de Réanimation Médicale, Hôpital Henri Mondor, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris XII, Créteil, France 
d Service de Pneumologie, Hôpital Foch, Suresnes, France 
e Service d’Anatomo-pathologie, Hôpital Tenon, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, France 
f Service de Cytologie, Hôpital Tenon, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, France 
g Service de Néphrologie, Hôpital Tenon, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, France 

Corresponding author. Service de Pneumologie et Réanimation, Hôpital Tenon, 4 rue de la Chine, 75970 Cedex 20 Paris, France. Tel.: +33 1 56 01 61 47; fax: +33 1 56 01 70 02.

Summary

Background

Diffuse alveolar hemorrhage (DAH) represents a diagnostic challenge of acute respiratory failure. Prompt identification of the underlying cause of DAH and initiation of appropriate treatment are required in order to prevent acute respiratory failure and irreversible loss of renal function. More than 100 causes of DAH have been reported. However, the relative frequency and the differential presentation of those causes have been poorly documented, as well as their respective prognosis.

Methods

We retrospectively reviewed the charts of 112 consecutive patients hospitalized for DAH in a tertiary referral center over a 30-year period.

Results

Twenty-four causes of DAH were classified into four etiologic groups: immune (n = 39), congestive heart failure (CHF; n = 33), miscellaneous (n = 26), and idiopathic DAH (n = 14). Based on this classification, clinical and laboratory features of DAH differed on hospital admission. Patients with immune DAH had more frequent pulmonary-renal syndrome (p < 0.001), extra-pulmonary symptoms (p < 0.01), and lower blood hemoglobin level than others (p < 0.001). Patients with CHF-related DAH were older and received more anticoagulant treatments than others (p < 0.05). Those with miscellaneous causes of DAH exhibited a shorter prodromal phase (p < 0.001) and had more frequent hemoptysis >200 mL (p < 0.05). Patients with idiopathic DAH had more bronchoalveolar lavage siderophages (p < 0.01). In-hospital mortality was 24.1%, ranging from 7.1% in patients with idiopathic DAH to 36.4% in those with CHF.

Conclusions

Arbitrary classification of DAH in four etiologic groups gives the opportunity to underline distinct presentations and outcomes of various causes of DAH.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Lung diseases, Interstitial, Respiratory insuffisiency, Vasculitis, Heart failure, Renal insuffisiency


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Vol 106 - N° 7

P. 1021-1032 - juillet 2012 Retour au numéro
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