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Bacillus Calmette-Guérin Induces Cellular Reactive Oxygen Species and Lipid Peroxidation in Cancer Cells - 31/05/12

Doi : 10.1016/j.urology.2012.01.017 
Juwita N. Rahmat a, Kesavan Esuvaranathan a, b, Ratha Mahendran a,
a Department of Surgery, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore 
b Department of Urology, National University Health System, Singapore 

Reprint requests: Ratha Mahendran, Ph.D., Department of Urology, National University Health System, Singapore, Kent Ridge Road, NUHS Tower Block, Level 8, Singapore 119 228

Résumé

Objective

To determine whether Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and/or BCG-soluble factors could modulate cellular reactive oxygen species (ROS) in human bladder cancer cells and the impact this could have on response to therapy.

Methods

The expression of ⍺5β1 integrins on human bladder cancer cell lines and their ability to internalize BCG were determined. The effect of live and lyophilized BCG on cellular ROS, lipid peroxidation, and DNA damage was determined using H2DCF-DA, TBARS, and comet assays. The cytotoxic effects of live and lyophilized BCG on cancer cells were determined after 24 hours. ROS modulation by Antigen 85B and mycobacterial protein tyrosine phosphatases was monitored.

Results

Live and lyophilized BCG were internalized to a similar extent, but live BCG increased cellular ROS, whereas lyophilized BCG reduced ROS. High ROS levels correlated with increased lipid peroxidation. The cytotoxic effect of BCG was independent of cellular ROS but dependent on internalization. Lyophilized BCG was more cytotoxic to bladder cancer cells than live BCG. BCG soluble factors such as Antigen85B could increase cellular ROS. Internalization of lyophilized BCG abrogated the ROS, and lipid peroxidation increase induced by BCG soluble factors. Both live and lyophilized BCG induced DNA damage but to different extents.

Conclusion

The end products of ROS, such as lipid peroxides and superoxide, could induce DNA damage, which could lead to mutations in cancer cells that select for their survival. Reducing BCG instillations may reduce the risk of mutational changes occurring in remnant cancer cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Supported by a grant from the BMRC (BMRC/04/1/21/19/311) and the Urology Fund, Department of Surgery.
 Financial Disclosure: The authors declare that they have no relevant financial interests.


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Vol 79 - N° 6

P. 1411.e15-1411.e20 - juin 2012 Retour au numéro
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