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P-799 - Effects of the COMT x 5--HTTLPR genetic interaction on brain gray matter volume of healthy individuals - 13/06/12

Doi : 10.1016/S0924-9338(12)74966-0 
J. Radua 1, 2, W. El-Hage 3, G.C. Monté 1, B. Gohier 4, M. Tropeano 5, M.L. Phillips 6, S. Surguladze 7
1 Research Unit, FIDMAG CIBERSAM, Sant Boi de Llobregat, Spain 
2 Psychosis Studies, Institute of Psychiatry, Kings College, London, UK 
3 INSERM U930 ERL CNRS 3106, Université François Rabelais, Tours 
4 Department of Psychiatry, CHRU Angers, Angers, France 
5 MRC Social, Genetic and Developmental Psychiatry Centre, Institute of Psychiatry, King’s College, London, UK 
6 Western Psychiatric Institute and Clinic, Pittsburgh, PA, USA 
7 Cygnet Health Care, London, UK 

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Résumé

Introduction

Genetic polymorphisms of the catechol-O-methyltransferase gene (COMT Val158Met) and the serotonin transporter linked promoter region (5-HTTLPR) have been reported to influence the gray matter volumes of amygdala and hippocampus, but the studies have been inconsistent.

Aim

To elucidate the effects of COMT and 5-HTTLPR on regional gray matter volumes in the same sample of healthy individuals.

Methods

We conducted a diffeomorphic anatomic registration through exponentiated Lie algebra (DARTEL) voxel-based morphometry (VBM) study of the effects of COMT and 5-HTTLPR polymorphisms and their interaction on the gray matter volumes of 91 healthy controls.

Results

A small increase of gray matter volume in right angular gyrus was detected in carriers of the Met allele of COMT, and no main effects of 5-HTTLPR on gray matter volume were detected. The effects of the interaction between COMT and 5-HTTLPR on gray matter volume were large and mainly involved bilateral amygdala and hippocampus.



 : 

[COMT × 5-HTTLPR effects on gray matter volume].


[COMT × 5-HTTLPR effects on gray matter volume].

Conclusions

The effects of the genetic interaction found in this study might explain the relative inconsistency in the results from previous studies, and suggest further research into genetic interactions.

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  • S. Selvaraj, P. Faulkner, E. Mouchlianitis, F. Turkheimer, L. Rosso, J.P. Roiser, P.J. Cowen, O. Howes

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