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The risk of nail changes with epidermal growth factor receptor inhibitors: A systematic review of the literature and meta-analysis - 11/08/12

Doi : 10.1016/j.jaad.2011.10.009 
Benjamin C. Garden, BA a, Shenhong Wu, MD, PhD b, Mario E. Lacouture, MD a,
a Dermatology Service, Department of Medicine, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, New York 
b Division of Medical Oncology, Department of Medicine, State University of New York at Stony Brook, Stony Brook, New York 

Correspondence to: Mario E. Lacouture, MD, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Suite 228, 160 E 53rd St., New York, NY 10022.

Abstract

Background

The overall incidence and risk of nail changes associated with the use of epidermal growth factor receptor inhibitors (EGFRIs) varies widely across the literature.

Objective

We conducted a systematic review of the literature and performed a meta-analysis to determine the risk of developing nail toxicity among patients receiving EGFRIs.

Methods

Databases from Pubmed and Web of Science from January 1998 until July 2011 and abstracts presented at the American Society of Clinical Oncology annual meetings from 2004 through July 2011 were searched to identify relevant studies. The incidence and relative risk (RR) of nail toxicity were calculated using random-effects or fixed-effects model depending on the heterogeneity of the included studies.

Results

A total of 2107 patients from 22 clinical trials were included in this analysis. The overall incidence of all-grade nail toxicity was 17.2% (95% confidence interval [CI]: 13.8%-21.3%), with an RR of 76.94 (95% CI: 40.76-145.22, P < .001). The overall incidence of high-grade nail toxicity was 1.4% (95% CI: 0.9%-2.1%), with an RR of 13.11 (95% CI: 3.73-46.03, P < .001).

Limitations

The ability to detect and grade nail changes may vary among institutions.

Conclusion

There is a significant risk of developing nail toxicity in cancer patients receiving EGFRIs. The risk is independent of the underlying agent. Adequate monitoring and early intervention are recommended to prevent debilitating toxicity and suboptimal dosing of EGFRI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : cancer, cetuximab, EGFR inhibitor, erlotinib, lapatinib, nail toxicity, panitumumab, paronychia

Abbreviations used : AE, CI, CTCAE, EGFR, EGFRIs, mCRC, NSCLC, RR


Plan


 Funding sources: Dermatology Foundation Career Development Award.
 Conflicts of interest: Dr Lacouture has worked as a consultant for ImClone, Bristol-Myers Squibb, Roche, Pfizer, OSI Pharmaceuticals Inc, and Genentech. Dr Wu serves on the advisory board and as a speaker to Onyx Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals, Pfizer Inc, Amgen, and as a speaker for Janssen Pharmaceuticals, Inc. Mr Garden has no conflict of interests to declare.
 Reprints not available from the authors.


© 2011  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 67 - N° 3

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