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Single-nucleotide polymorphisms in genes involved in placental function and unexplained stillbirth - 27/09/12

Doi : 10.1016/j.ajog.2012.06.030 
Francesca Ferrari, MD a, , Fabio Facchinetti, MD a, Huaizhi Yin b, George R. Saade, MD b, Monica Longo, MD, PhD b
a Division of Maternal-Fetal Medicine, Mother-Infant Department, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy 
b Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 

Reprints: Francesca Ferrari, MD, Obstetrics and Gynecology, Mother-Infant Department, University of Modena and Reggio Emilia, Via del Pozzo, 71, 41100 Modena, Italy

Résumé

Objective

The purpose of this study was to evaluate the association between unexplained stillbirth (SB) and single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes involved in placental function using a well-characterized cohort.

Study Design

Placentas were obtained from 50 unexplained SB and 46 live birth controls. Classification of stillbirth was by Wigglesworth criteria. SBs were stratified by weight: appropriate (AGA-SB) and small for gestational age (SGA-SB, less than the 10th percentile) and gestational age: before 32 and after 32 weeks. Placental DNA was extracted and various SNPs in the endothelial nitric oxide synthase (eNOS), Klotho, hypoxic inducible factor-1⍺, and and tumor necrosis factor-⍺ genes were evaluated.

Results

None of the SNPs were associated with SB overall. Significantly different genotype distribution emerged for eNOS-SNP rs1800783 when comparing AGA-SB with SGA-SB and control (P = .004). Its allele-A was more frequent in AGA-SB compared with both controls (P = .03) and SGA-SB (P = .001). No differences were seen accordingly to gestational age.

Conclusion

Unexplained stillbirth in the setting of adequate growth is associated with carrier of allele A of rs1800783 eNOS gene in the placenta.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : endothelial nitric oxide synthase, placenta, polymorphism, stillbirth, unexplained


Plan


 The authors report no conflict of interest.
 Cite this article as: Ferrari F, Facchinetti F, Yin H, et al. Single-nucleotide polymorphisms in genes involved in placental function and unexplained stillbirth. Am J Obstet Gynecol 2012;207:316.e1-7.


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Vol 207 - N° 4

P. 316.e1-316.e7 - octobre 2012 Retour au numéro
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