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Systemic inflammatory stimulation by microparticles derived from hypoxic trophoblast as a model for inflammatory response in preeclampsia - 27/09/12

Doi : 10.1016/j.ajog.2012.06.047 
Seung Mi Lee, MD, PhD a, b, c, Roberto Romero, MD d, You Jeong Lee, MD, PhD a, b, c, In Sook Park, MT a, Chan-Wook Park, MD, PhD a, Bo Hyun Yoon, MD, PhD a,
a Department of Obstetrics and Gynecology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea 
b Department of Pathology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea 
c Department of Obstetrics and Gynecology, Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center, Seoul, Korea 
d Perinatology Research Branch, NICHD, NIH, DHHS, Detroit, MI 

Reprints: Bo Hyun Yoon, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, 110-744, Korea

Résumé

Objective

To determine whether trophoblast-derived microparticles can induce different inflammatory responses of the peripheral blood mononuclear cells depending upon the state of trophoblast when the microparticles are generated.

Study Design

A trophoblast-derived cell line (ATCC no. CRL-1584) was cultured under normal or hypoxic conditions. Microparticles were isolated from the cell culture supernatants (microparticles from normal trophoblast; microparticles from hypoxic trophoblast). Peripheral blood mononuclear cells were cultured alone or cocultured with either microparticles from normal trophoblast or microparticles from hypoxic trophoblast.

Results

After 48 hours, the peripheral blood mononuclear cells cocultured with microparticles from normal trophoblast released higher concentrations of interleukin-6 than peripheral blood mononuclear cells cultured alone. The peripheral blood mononuclear cells cocultured with microparticles from hypoxic trophoblast showed higher concentration of interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha than peripheral blood mononuclear cells cocultured with microparticles from normal trophoblast, after 24 hours and 48 hours.

Conclusion

More intense and rapid inflammatory response of peripheral blood mononuclear cells was observed with microparticles from hypoxic trophoblast than with microparticles from normal trophoblast. This difference might explain the exaggerated systemic inflammatory response as a result of placental hypoxia in preeclampsia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : hypoxia, inflammation, microparticles, preeclampsia, trophoblast


Plan


 This research was supported by the National Research Foundation of Korea (NRF) grant number 2011-0000195, funded by the Government of Korea (MEST).
 The authors report no conflict of interest.
 Cite this article as: Lee SM, Romero R, Lee YJ, et al. Systemic inflammatory stimulation by microparticles derived from hypoxic trophoblast as a model for inflammatory response in preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2012;207:337.e1-8.


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Vol 207 - N° 4

P. 337.e1-337.e8 - octobre 2012 Retour au numéro
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