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Ptôsis - 06/11/12

[17-016-A-30]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(12)60764-7 
G. Serratrice  : Professeur émérite de neurologie
 CHU La Timone, 1, chemin de l'Armée-d'Afrique, 13005 Marseille, France 

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologie

Résumé

Les ptôsis sont de causes et de mécanismes variés. Parmi les ptôsis d'origine nerveuse, ceux d'origine cérébrale sont sous-estimés. Le point de départ dans le tronc cérébral est très varié. L'origine nucléaire pédonculaire ou syndrome de Weber est la plus connue. L'origine périphérique suit le trajet du III à l'origine de plusieurs syndromes. Parmi eux les ptôsis douloureux d'origine ischémique sont les plus caractéristiques. Les ptôsis myopathiques comportent trois causes principales : myopathie mitochondriale, myopathie oculopharyngée, myasthénie. Les ptôsis sympathiques entrent dans le cadre du syndrome de Claude Bernard-Horner. Les ptôsis congénitaux sont tantôt isolés, tantôt associés à des syndromes malformatifs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Ptôsis, Mitochondriopathie, Myopathie oculopharyngée, Syndrome de Claude Bernard-Horner, Ptôsis congénital


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  • Tumeurs cérébrales primitives de l'enfant
  • P. Chastagner, F. Doz, O. Klein, V. Bernier, E. Schmitt, G. Gauchotte, F. Fouyssac

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