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Changes in Exercise Capacity and Cardiac Performance in a Series of Patients with Eisenmenger’s Syndrome Transitioned from Selective to Dual Endothelin Receptor Antagonist - 08/11/12

Doi : 10.1016/j.hlc.2012.06.013 
Grzegorz Kopeć, PhD a, , Anna Tyrka, MD a, Tomasz Miszalski-Jamka, PhD b, Tomasz Mikołajczyk, PhD c, Marcin Waligóra, MD a, Tomasz Guzik, PhD c, Piotr Podolec, PhD a
a John Paul II Hospital in Krakow, Department of Cardiac and Vascular Diseases, Pradnicka 80, 31-202 Krakow, Poland 
b John Paul II Hospital in Krakow, Center for Diagnosis, Prevention and Telemedicine, Pradnicka 80, 31-202 Krakow, Poland 
c Department of Internal and Agricultural Medicine, Jagiellonian University Collegium Medicum Skarbowa 1, 31-121 Krakow, Poland 

Corresponding author at: Department of Cardiac and Vascular Diseases, John Paul II Hospital, Krakow, Poland, ul. Pradnicka 80, 31-202 Krakow, Poland. Tel.: +48 12 614 33 99; fax: +48 12 614 34 88.

Résumé

Background

Differences in clinical effects between selective and dual endothelin (ET) receptor antagonists (ERA) in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) are currently unknown. We aimed to assess prospectively how transition from selective (sitaxsentan) to dual (bosentan) ERA affected exercise capacity and cardiocirculatory performance in patients with Eisenmenger’s syndrome.

Methods

A series of seven stable patients with Eisenmenger’s syndrome aged 40.0 (30.0–56.0) years old treated with sitaxsentan were assessed before and three months after transition to bosentan. Six minute walk test and magnetic resonance to assess LV and RV mass, volume and ejection fraction, and pulmonary flow, and laboratory tests were performed.

Results

We observed an increase in LV mass [96.5 (66.0–116.0) vs. 123.0 (93.0–146.0)g; p=0.03], LV ejection fraction [55.0 (44.0–63.0) vs. 65.0 (58.0–70.0)%; p=0.02)], and pulmonary flow [64 (53.0–71.0) vs. 69.0 (55.0–84.0)ml/beat; p=0.046]. This was accompanied by an increase of oxygen saturation, elongation of 6MWD [435.0 (378.0–482.3) vs. 474 (405.0–534.7); p=0.02], decrease of NTproBNP level and increase of ET-1 level.

Conclusions

Three month follow-up of stable patients with Eisenmenger’s syndrome transitioned from sitaxsentan to bosentan revealed improvement of exercise capacity despite significant elevation of ET-1 level. Concurrent increase of LV ejection fraction and pulmonary flow might have contributed to these favourable effects.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pulmonary hypertension, Endothelin, Magnetic resonance imaging, Exercise capacity, 6 Minute walk test, Bosentan, Sitaxsentan, Eisenmenger’s syndrome


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© 2012  Australian and New Zealand Society of Cardiac and Thoracic Surgeons (ANZSCTS) and the Cardiac Society of Australia and New Zealand (CSANZ). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 21 - N° 11

P. 671-678 - novembre 2012 Retour au numéro
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