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Skull Base Chordomas : Clinical Features, Prognostic Factors, and Therapeutics - 21/11/12

Doi : 10.1016/j.nec.2012.08.007 
Arman Jahangiri, BS a, b, Brian Jian, MD, PhD a, b, 1, Liane Miller, BS a, b, 1, Ivan H. El-Sayed, MD b, c, Manish K. Aghi, MD, PhD a, b, d,
a Department of Neurological Surgery, University of California, San Francisco, CA 94143, USA 
b Department of Neurological Surgery at UCSF, Center for Minimally Invasive Skull Base Surgery, University of California San Francisco, CA 94143, USA 
c Department of Otolaryngology - Head and Neck Surgery, University of California, San Francisco, CA 94115, USA 
d University of California at San Francisco (UCSF), 505 Parnassus Avenue, Room M779, San Francisco, CA 94143-0112, USA 

Corresponding author. The University of California at San Francisco (UCSF), 505 Parnassus Avenue, Room M779, San Francisco, CA 94143-0112.

Résumé

Chordomas of the skull base are one of the rarest intracranial malignancies that arise from ectopic remnants of embryonal notochod. The proximity of many chordomas to neurovascular structures makes gross total resection difficult, and the tendency for recurrence leads to the routine use of adjuvant postoperative radiation. Several surgical approaches are used ranging from extensive craniotomies to minimally invasive endonasal endoscopic approaches. In this review, the histopathology and epidemiology, imaging characteristics, surgical approaches, adjuvant therapies, prognostic factors, and molecular biology of chordomas are described.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Chordoma, Skull base, Clivus, Radiation therapy, Radiosurgery


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 Disclaimer: AJ is a Howard Hughes Medical Institute Advanced Research Fellow.


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Vol 24 - N° 1

P. 79-88 - janvier 2013 Retour au numéro
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  • Head and Neck Sarcomas : Epidemiology, Pathology, and Management
  • James Paul O’Neill, Mark H. Bilsky, Dennis Kraus
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  • Skull Base Chondrosarcoma : Evidence-Based Treatment Paradigms
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