Las dermatosis neutrofílicas representan un conjunto de dermatosis inflamatorias caracterizadas por un infiltrado de polimorfonucleares. Las entidades principales son el pioderma gangrenoso, el síndrome de Sweet, la pustulosis subcórnea de Sneddon-Wilkinson, la hidrosadenitis ecrina neutrofílica y el eritema elevatum diutinum. Estas afecciones se suelen asociar a una enfermedad subyacente (hemopatía, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide, conectivopatía) que tendrá que detectarse. Con frecuencia se asocian manifestaciones extracutáneas. Por todo ello, en la actualidad el término de enfermedad neutrofílica tiende a sustituir al término de dermatosis neutrofílicas, que refleja la naturaleza sistémica de estos trastornos, con la posibilidad de ser una forma de transición. Su tratamiento se basa principalmente en la corticoterapia sistémica, pero nuevas terapias como las bioterapias, donde se incluyen los anti-TNF alfa o los antagonistas del receptor de la interleucina 1, demuestran el papel de estas citocinas en estos trastornos.