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Metanx in Type 2 Diabetes with Peripheral Neuropathy: A Randomized Trial - 17/01/13

Doi : 10.1016/j.amjmed.2012.06.022 
Vivian A. Fonseca, MD a, b, , Lawrence A. Lavery, DPM, MPH c, Tina K. Thethi, MD a, b, Yahya Daoud, PhDC d, Cyrus DeSouza, MD e, Fernando Ovalle, MD f, Douglas S. Denham, DO g, Teodoro Bottiglieri, PhD h, Peter Sheehan, MD i, Julio Rosenstock, MD j
a Tulane University Health Sciences Center, New Orleans, La 
b Southeast Louisiana Veterans Health Care System, New Orleans 
c Scott & White Memorial Hospital, Temple, Tex 
d Baylor Health Care System, Department of Quantitative Sciences, Dallas, Tex 
e Omaha VA Medical Center, Omaha, Neb 
f University of Alabama at Birmingham School of Medicine, Birmingham 
g dgd Research, Inc., San Antonio, Tex 
h Baylor Research Institute, Dallas, Tex 
i Sheehan Health Management Consulting, LLP, New York, NY 
j Dallas Diabetes and Endocrine Center at Medical City, Dallas, Tex 

Requests for reprints should be addressed to Vivian Fonseca, MD, Department of Medicine and Pharmacology, Tullis-Tulane Alumni Chair in Diabetes, Section of Endocrinology, Tulane University Health Sciences Center, 1430 Tulane Avenue - SL 53, New Orleans, LA 70112

Abstract

Purpose

To determine whether a combination of L-methylfolate, methylcobalamin, and pyridoxal-5′-phosphate (LMF-MC-PLP [Metanx; Pamlab LLC, Covington, La]) improves sensory neuropathy.

Research Design and Methods

This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial involved 214 patients with type 2 diabetes and neuropathy (baseline vibration perception threshold [VPT]: 25-45 volts), who were randomly assigned to 24 weeks of treatment with either L-methylfolate calcium 3 mg, methylcobalamin 2 mg, and pyridoxal-5′-phosphate 35 mg or placebo. The primary end point was effect on VPT. Secondary end points included Neuropathy Total Symptom Score (NTSS-6) and Short Form 36 (SF-36), as well as plasma levels of folate, vitamins B6 and B12, methylmalonic acid (MMA), and homocysteine.

Results

There was no significant effect on VPT. However, patients receiving LMF-MC-PLP consistently reported symptomatic relief, with clinically significant improvement in NTSS-6 scores at week 16 (P=.013 vs placebo) and week 24 (P=.033). Improvement in NTSS scores was related to baseline MMA and inversely related to baseline PLP and metformin use. Quality-of-life measures also improved. Homocysteine decreased by 2.7±3.0 μmol/L with LMF-MC-PLP versus an increase of 0.5±2.4 μmol/L with placebo (P=.0001). Adverse events were infrequent, with no single event occurring in ≥2% of subjects.

Conclusions

LMF-MC-PLP appears to be a safe and effective therapy for alleviation of peripheral neuropathy symptoms, at least in the short term. Additional long-term studies should be conducted, as the trial duration may have been too short to show an effect on VPT. In addition, further research on the effects in patients with cobalamin deficiency would be useful.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Diabetic peripheral neuropathy, Symptomatic treatment, Vitamin B complex


Plan


 Funding: Supported by Pamlab LLC.
 Conflict of Interest: VAF, TKT, PS, and TB have received research support or consulting fees from Pamlab LLC. VAF is supported in part by the Tullis-Tulane Alumni Chair in Diabetes supporting diabetes research at Tulane University Health Sciences Center.
 Authorship: VAF served as principal investigator, and all other authors were involved in conducting the study or analysis of the data. The full set of raw data is available at Pamlab. All authors interpreted the data and were involved in the drafting or critical review of the manuscript, and each author approved the final manuscript content.
 clinicalTrials.govregistration number:NCT00726713.


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Vol 126 - N° 2

P. 141-149 - février 2013 Retour au numéro
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