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Chronic Granulomatous Disease - 23/01/13

Doi : 10.1016/j.hoc.2012.11.002 
Steven M. Holland, MD
Laboratory of Clinical Infectious Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, CRC B3-4141, MSC 1684, Bethesda, MD 20892-1684, USA 

Résumé

Chronic granulomatous disease (CGD) is a paradigm for nonlymphoid primary immune defects, and has guided elucidation of oxygen metabolism in the phagocyte, vasculature, and brain. It has been in the forefront of the development of antimicrobial prophylaxis before the advent of advanced HIV and before its routine use in neutropenia. It has been an attractive target for gene therapy and bone marrow transplantation for nonmalignant diseases. Therefore, CGD is worthy of attention for its historical interest and because it is a disease for which expert management is imperative.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Chronic granulomatous disease, Gene defects, NADPH oxidase, Immune defect, Inflammatory bowel disease


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 This work supported by the Division of Intramural Research, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health.


© 2013  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 27 - N° 1

P. 89-99 - février 2013 Retour au numéro
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  • Defective G-CSFR Signaling Pathways in Congenital Neutropenia
  • Julia Skokowa, Karl Welte
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  • Leukocyte Adhesion Deficiencies
  • Edith van de Vijver, Timo K. van den Berg, Taco W. Kuijpers

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