Toxoplasma gondii fut découvert chez l'homme en 1908 par Darling et retrouvé en 1923 par Janku dans des kystes rétiniens d'un enfant hydrocéphale. En 1937, Wolf et Gowen rapportent le premier cas de toxoplasmose congénitale humaine et Sabin décrit la symptomatologie de la toxoplasmose humaine. Par la suite, différents auteurs ont développé et amélioré le diagnostic biologique du parasite tant sur le plan immunologique que parasitologique.

Parallèlement, depuis plus de 30 ans, des techniques d'exploration du foetus in utero : échographie, amniocentèse, ponction de sang foetal sous guidage échographique, se sont progressivement développées, permettant de considérer le foetus « comme un patient ».

Ainsi, depuis plusieurs années, grâce à la médecine foetale et aux importants progrès réalisés dans la recherche du toxoplasme, une prise en charge adéquate de la toxoplasmose congénitale est possible.

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