Mastocytoses systémiques - 01/01/93
Service de médecine interne (Pr. P. Godeau), groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 750 13 Paris France
Résumé |
Les mastocytoses constituent un groupe d'affections caractérisées par l'accumulation de mastocytes. Elles sont rares (prévalence : 1/10 000), de cause inconnue, parfois familiales, et surtout très hétérogènes quant à leur expression clinique, leurs modalités évolutives et leur pronostic. La peau est le seul tissu atteint dans les mastocytoses cutanées, affections bénignes observées préférentiellement chez l'enfant, souvent spontanément résolutives. Les mastocytoses systémiques sont définies par l'atteinte d'un ou plusieurs viscères ou tissus, avec ou sans atteinte cutanée. Elles représentent 10 à 30 % des mastocytoses, surviennent généralement chez l'adulte (âge moyen au diagnostic : 60 ans) sans prédilection de sexe, et s'associent parfois à une hémopathie myéloïde[11, 94].
Plan
- Aspects morphologiques des cellules sanguines normales
- E. Cornet, X. Troussard
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