Les cancers du méat acoustique externe (MAE) sont rares avec une incidence de un pour un million d’habitants par an. L’objectif était d’évaluer le taux de survie et de contrôle locorégional à cinq ans pour les patients présentant un cancer du MAE. Nos résultats concernant le mode de découverte, la prise en charge et la survie ont été comparés aux données de la littérature.

Dix patients ont été inclus dans cette étude rétrospective, monocentrique sur une période de 20ans. Les données concernant l’âge, les symptômes, l’imagerie, le stade Tumor, Node and Metastasis (TNM) avec la classification de Pittsburgh, l’histopathologie, le traitement, les séquelles, les récidives et la survie ont été recueillies.

L’âge moyen des patients inclus était de 60,7ans. Sept patients présentaient un carcinome épidermoïde. Les autres types histopathologiques étaient un carcinome indifférencié, un carcinome adénoïde kystique et un carcinome neuro-endocrine. Les stades tumoraux ont été définis par la classification de Pittsburgh. On distinguait un stade I, un stade III et huit stades IV. Les taux de survie à cinq ans étaient respectivement de 100 %, 50 % et 0 %. Le taux de survie global à cinq ans était de 35 % et le taux de contrôle locorégional global de 24 %.

Les cancers du méat acoustique externe sont de diagnostic difficile s’ils ne se présentent pas comme une masse bourgeonnante du MAE. La classification de Pittsburgh permet de définir le stade TNM et de comparer nos résultats à la littérature. Dans notre étude, les constatations sur le mode de découverte et le taux de survie sont comparables à celles de la littérature. Ces tumeurs restent encore de mauvais pronostic au vu de nos résultats et de la littérature.