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Intérêt actuel des selective progesterone receptor modulators (SPRM) dans l’endométriose - 06/09/13

Doi : 10.1016/j.gyobfe.2013.07.016 
P. Merviel , E. Lourdel, S. Sanguin, O. Gagneur, R. Cabry, A. Nasreddine
 Centre de gynécologie-obstétrique, centre d’AMP, CHU d’Amiens, 124, rue Camille-Desmoulins, 80054 Amiens cedex 1, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les selective progesterone receptor modulators (SPRM) sont des molécules agonistes et/ou antagonistes du récepteur de la progestérone. Ils sont responsables d’une anovulation, d’une aménorrhée et d’une baisse des prostaglandines, ce qui entraîne une amélioration des douleurs et une régression des lésions dans l’endométriose. Au niveau endométrial, un aspect particulier, le progesterone receptor modulator-associated endometrial change (PAEC), suscite des études complémentaires pour vérifier son innocuité. Cependant, du fait de l’absence d’hypo-œstrogénie et d’effet métabolique avec ces molécules, il est très probable que les SPRM prendront dans un futur proche une place primordiale dans le traitement de l’endométriose.

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Abstract

The SPRM (selective progesterone receptor modulators) are agonists and/or antagonists of progesterone receptor. They are responsible for anovulation, amenorrhea and a lower prostaglandin levels, which leads to an improvement in pain and regression of lesions in endometriosis. On the endometrium, a particular aspect, the progesterone receptor modulator-associated endometrial changes (PAEC), raises additional studies to verify its harmlessness. However, due to the lack of hypoestrogenism and metabolic effects with these drugs, it is very likely that the SPRM will in the near future an important place in the treatment of endometriosis.

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Mots clés : Endométriose, SPRM, Ulipristal acetate, Douleur pelvienne, Endomètre

Keywords : Endometriosis, SPRM, Ulipristal acetate, Pelvic pain, Endometrium


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Vol 41 - N° 9

P. 524-528 - septembre 2013 Retour au numéro
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