Le syndrome de Prader-Willi - 04/10/13
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Résumé |
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui touche le neurodéveloppement de l’enfant
Il s’accompagne de troubles du comportement majeurs et d’une obésité morbide
Un diagnostic précoce et un traitement par hormone de croissance permettent une amélioration notable des difficultés des enfants
Cependant, le devenir des adultes reste problématique.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Prader-Willi syndrome is a rare genetic disease that affects neurodevelopment in children. It is characterised by major behavioural problems and morbid obesity. Early diagnosis and growth hormone treatment can bring out considerable improvements. However, the outlook for adults remains problematic.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : anomalie du chromosome 15, déficience intellectuelle, maladie rare, obésité morbide, syndrome de Prader-Willi, trouble du comportement
Keywords : chromosome 15 abnormality, intellectual deficiency, rare disease, morbid obesity, Prader-Willi syndrome, behavioural disorder
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Vol 34 - N° 274
P. 20-23 - septembre 2013 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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