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Hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV and orthopaedic complications - 24/10/13

Doi : 10.1016/j.otsr.2013.05.006 
W. Kim, A. Guinot, S. Marleix, M. Chapuis, B. Fraisse, P. Violas
 Service de Chirurgie Pédiatrique, Hôpital Sud, boulevard de Bulgarie, 35200 Rennes, France 

Corresponding author. Tel.: +33 2 99 28 43 21.

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Summary

Hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV (HSAN-IV) is a very rare autosomal recessive disorder characterized by recurrent episodes of unexplained fever, extensive anhidrosis, total insensitivity to pain, hypotonia, and mental retardation. The most frequent complications of this disease are corneal scarring, multiple fractures, joint deformities, osteomyelitis, and disabling self-mutilations. We reported the case of a 12-year-old boy. The goal was to discuss our decision-making and compare this case with cases described in the literature.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hereditary sensory and autonomic neuropathies, Orthopaedic, Fracture, Infection


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Vol 99 - N° 7

P. 881-885 - novembre 2013 Retour au numéro
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  • Pelvic sacral and hemi lumbar spine resection of low grade pelvic chondrosarcoma: A multistage procedure involving vascular bypass, spine fixation and vascular exclusion
  • C. Zoccali, G. Marolda, A. Di Francesco, L. Favale, N. Salducca, R. Biagini

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