S'abonner

Quels rôles les anomalies de la voie des nucléotides cycliques et des protéines G jouent-elles dans le désordre biochimique des lymphocytes T dans la sarcoïdose ? - 31/10/13

Doi : 10.1016/j.rmr.2013.06.003 
Y. Pacheco a, , A. Calender b, D. Valeyre c, S. Lebecque a
a UMR Inserm 1052, CNRS 5286, centre hospitalier Lyon-Sud, hospices civils de Lyon, faculté C.-Merieux, université Claude-Bernard Lyon-1, 69310 Pierre-Bénite, France 
b CR21076, service de génétique moléculaire et médicale, hôpital E.-Herriot, hospices civils de Lyon, université Claude-Bernard Lyon-1, 69437 Lyon, France 
c EA 2363, UFR SMBH, hôpital Avicenne, GHU Nord, université Paris-Nord, AP–HP, 93009 Bobigny cedex, France 

Auteur correspondant. Centre hospitalier Lyon-Sud, hospices civils de Lyon, faculté C.-Merieux, université Claude-Bernard Lyon-1, 165, chemin du Grand-Revoyet, 69310 Pierre-Bénite, France.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Le lymphocyte CD4+ joue un rôle important dans la physiopathologie de la sarcoïdose. De nombreux travaux ont exploré les anomalies immunologiques et génétiques du désordre immunitaire engendré par cette maladie. Les recherches concernant des anomalies de grandes voies métaboliques dans la sarcoïdose sont restreintes ; elles concernent principalement les voies STAT1, MAPK38, NF-κB, Gαi, PDE AMPc ou GMPc dépendantes et la PEMT1. À partir de travaux de la littérature et de nos travaux personnels sur certains aspects métaboliques du lymphocyte T dans la sarcoïdose, nous présentons une réflexion sur les différentes hypothèses susceptibles d’entraîner un dysfonctionnement des voies de signalisation mettant en jeu l’AMPc telles que la voie : RAS/RAF/MEK/ERK au niveau du lymphocyte T et pouvant conduire à un processus dysimmunitaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

CD4+ T lymphocytes play a major role in the pathophysiology of sarcoidosis. Many studies have investigated the immunological and genetic abnormalities in this disease. There are few studies concerning the metabolic pathways. Essentially they concern the pathways: STAT1, MAPK38, NF-κB, Galphai, cAMP and cGMP PDE and PEMT1. Using studies in the literature and results of our own work concerning some metabolic aspects of T lymphocytes in sarcoidosis, we present a revue of the various hypotheses, which involve dysfunction of cAMP signaling pathways, such as RAS/RAF/MEK/ERK in T lymphocytes, leading to a disorder of immunity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Sarcoïdose, Lymphocyte T, Nucléotides cycliques, Protéines G, Protéine kinase

Keywords : Sarcoidosis, T lymphocyte, Cyclic nucleotides, G proteins, Protein kinase


Plan


© 2013  SPLF. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 30 - N° 8

P. 644-656 - octobre 2013 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • L’oxygénothérapie humidifiée-réchauffée à haut débit : une nouvelle technique d’oxygénation chez l’adulte
  • J.-P. Frat, V. Goudet, C. Girault
| Article suivant Article suivant
  • Aérosolthérapie : les corticoïdes inhalés en ORL, le développement et les défis techniques des inhalateurs de poudre, les nébuliseurs couplés à la respiration et la granulométrie d’un aérosol. Aerosolstorming du GAT, Paris 2012
  • P. Le Guen, N. Peron, M. Durand, J. Pourchez, P. Cavaillon, G. Reychler, L. Vecellio, J.-C. Dubus

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.