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Anti-tumor effect of 4-Amino-2-Trifluoromethyl-Phenyl Retinate on human breast cancer MCF-7 cells via up-regulation of retinoid receptor-induced gene-1 - 09/11/13

Doi : 10.1016/j.biopha.2013.05.001 
Nan Wang, Jin-Fang Ge, Chun-Xiao Pan, Xiao-Qing Peng, Hui-Hui Chen, Xin-Qun Wang, Jie Tang, Wei Hu, Fei-Hu Chen
 School of Pharmacy, Anhui Medical University, Mei Shan Road, Anhui Province, 230032 Hefei, PR China 

Corresponding author. Tel./fax: +86 551 5161116.

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Abstract

4-Amino-2-Trifluoromethyl-Phenyl Retinate (ATPR) is one of the retinoid derivatives designed and synthesized in our team. In this paper, we explored the potential anti-tumor effects of ATPR in breast cancer. Here we found that ATPR showed remarkable anti-proliferative effects in a dose- and time-dependent manner, caused cell cycle arrest in the G0/G1 phase and significantly increased the expression of retinoid receptor-induced gene-1 (RRIG1). ATPR decreased the expression of phosphorylation-ERK (p-ERK) and increased the expression of estrogen receptor β (ERβ) and phosphorylation-p38 (p-p38). Following RRIG1 knockdown by RNAi interference, we found that the changes of ERβ, p-ERK and p-p38 induced by ATPR were both depressed. Our data suggest that ATPR could inhibit the proliferation and induce differentiation of MCF-7 cells via mediating the expression of RRIG1.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : ATPR, Breast cancer cells, Retinoid receptor-induced gene-1, RNA interference, Estrogen receptors, MAPK pathway


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Vol 67 - N° 8

P. 687-692 - octobre 2013 Retour au numéro
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