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Aplasies médullaires - 28/11/13

[4-0290]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(13)56292-2 
G. Socié a, b, c, d,  : Professeur des Universités, praticien hospitalier, R. Peffault de Latour a, c, d : Praticien hospitalier
a Service d'hématologie, Hôpital Saint-Louis, 1, avenue C.-Vellefaux, 75475 Paris cedex 10, France 
b Université Paris-VII-Denis-Diderot, 75251 Paris, France 
c Unité Inserm U 728, 75010 Paris, France 
d Centre de référence maladie rares-aplasies médullaires, Hôpital Saint-Louis, 75010 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

L'aplasie médullaire est une maladie rare caractérisée par une pancytopénie centrale associée à un défaut de cellules souches hématopoïétiques. Les deux principaux traitements sont les traitements immunosuppresseurs et la greffe de moelle pour les aplasies médullaires acquises. Seule la greffe de moelle permet de guérir les aplasies congénitales. Savoir reconnaître cette pathologie est important car il s'agit souvent d'une urgence thérapeutique. La surveillance après le traitement initial par immunosuppresseur est assurée en milieu hospitalier, en particulier pour le suivi des patients sous ciclosporine.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Aplasie médullaire, Cellule souche, Traitement immunosuppresseur, Greffe de moelle osseuse


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