Thrombocytémie essentielle - 01/01/95
Service d'hématologie clinique, hôpital Beaujon, 100, boulevard du Général-Leclerc, 92110 Clichy France
Résumé |
L'individualisation d'une maladie hématologique caractérisée par des manifestations hémorragiques et un excès du nombre de plaquettes sanguines remonte à 1934. L'inclusion de la thrombocytémie essentielle (TE) dans le cadre des syndromes myéloprolifératifs supposait un lien physiologique commun. La preuve que la leucémie myéloïde chronique, la polyglobulie primitive, la splénomégalie myéloïde et finalement en 1981 la TE, correspondaient à la prolifération clonale d'une cellule souche hématopoïétique est venue à postériori justifier de regroupement.
Plan
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