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Relation between soluble ST2, growth differentiation factor–15, and high-sensitivity troponin I and incident atrial fibrillation - 10/12/13

Doi : 10.1016/j.ahj.2013.10.003 
Michiel Rienstra, MD, PhD a, b, c, , Xiaoyan Yin, PhD c, d, Martin G. Larson, ScD c, d, João D. Fontes, MD, MPH c, e, Jared W. Magnani, MD, MS c, e, David D. McManus, MD, ScM f, Elizabeth L. McCabe, MS g, Erin E. Coglianese, MD g, h, Michael Amponsah, MD i, Jennifer E. Ho, MD c, e, James L. Januzzi, MD g, Kai C. Wollert, MD j, Michael G. Fradley, MD g, Ramachandran S. Vasan, MD c, e, k, l, Patrick T. Ellinor, MD, PhD a, g, Thomas J. Wang, MD c, m, Emelia J. Benjamin, MD, ScM c, e, k, l
a Cardiovascular Research Center, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA 
b Department of Cardiology, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands 
c National Heart Lung and Blood Institute's and Boston University's Framingham Heart Study, Framingham, MA 
d Department of Mathematics and Statistics, Boston University, Boston, MA 
e Section of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine, Boston University School of Medicine, Boston, MA 
f Department of Medicine, Division of Cardiovascular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 
g Cardiology Division, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 
h Cardiology Division, Loyola University, Chicago, IL 
i Department of Medicine, Newark Beth Israel Medical Center, Newark, NJ 
j Division of Molecular and Translational Cardiology, Department of Cardiology and Angiology, Hannover Medical School, Hannover, Germany 
k Department of Preventive Medicine, Boston University School of Medicine, Boston, MA 
l Department of Epidemiology, Boston University School of Public Health, Boston, MA 
m Division of Cardiovascular Medicine, Vanderbilt University, Nashville, TN 

Reprint requests: Michiel Rienstra, MD, PhD, Department of Cardiology, Thoraxcenter University of Groningen, University Medical Center Groningen, PO Box 30.001, 9700 RB Groningen, The Netherlands.

Résumé

Background

We investigated whether circulating concentrations of soluble ST2, growth differentiation factor–15 (GDF-15), and high-sensitivity troponin I (hsTnI) are associated with incident atrial fibrillation (AF) and whether these biomarkers improve current risk prediction models including AF risk factors, B-type natriuretic peptide (BNP), and C-reactive protein (CRP).

Methods

We studied the relation between soluble ST2, GDF-15, and hsTnI and development of AF in Framingham Heart Study participants without prevalent AF. We used Cox proportional hazard regression analysis to examine the relation of incident AF during a 10-year follow-up period with each biomarker. We adjusted for standard AF clinical risk factors, BNP, and CRP.

Results

The mean age of the 3,217 participants was 59 ± 10 years, and 54% were women. During a 10-year follow-up, 242 participants developed AF. In age- and sex-adjusted models, GDF-15 and hsTnI were associated with risk of incident AF; however, after including the AF risk factors and BNP and CRP, only hsTnI was significantly associated with AF (hazard ratio per 1 SD of loge hsTnI, 1.12, 95% CI 1.00-1.26, P = .045). The c statistic of the base model including AF risk factors, BNP, and CRP was 0.803 (95% CI 0.777-0.830) and did not improve by adding individual or all 3 biomarkers. None of the discrimination and reclassification statistics were significant compared with the base model.

Conclusion

In a community-based cohort, circulating hsTnI concentrations were associated with incident AF. None of the novel biomarkers evaluated improved AF risk discrimination or reclassification beyond standard clinical AF risk factors and biomarkers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 167 - N° 1

P. 109 - janvier 2014 Retour au numéro
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  • Genetic variation in the ?1-adrenergic receptor is associated with the risk of atrial fibrillation after cardiac surgery
  • Janina M. Jeff, Brian S. Donahue, Kristin Brown-Gentry, Dan M. Roden, Dana C. Crawford, C. Michael Stein, Daniel Kurnik
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  • Gene-environment interaction between SCN5A-1103Y and hypokalemia influences QT interval prolongation in African Americans: The Jackson Heart Study
  • Ermeg L. Akylbekova, John P. Payne, Christopher Newton-Cheh, Warren L. May, Ervin R. Fox, James G. Wilson, Daniel F. Sarpong, Herman A. Taylor, Joseph F. Maher

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