L’hémochromatose, un problème de santé publique - 18/02/08
Patricia Aguilar Martinez
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L’hémochromatose héréditaire (HH) se caractérise par une surcharge en fer liée à des mutations du gène HFE, dont la principale est la mutation C282Y. Sa prévalence est plus élevée dans les populations originaires du nord de l’Europe. Malgré les incertitudes actuelles sur la pénétrance de cette maladie, le dépistage précoce est indispensable pour éviter la survenue de complications graves.
Mots clés :
Épidémiologie
,
Génotype
,
Hémochromatose héréditaire
,
Pénétrance
,
Prévalence
Plan
© 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 52 - N° 716
P. 34-35 - juin 2007 Retour au numéro
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- Vaincre l’hémochromatose
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