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Etomidate - 01/01/91

[36-305-B-35]
F. d'Athis : Professeur des universités, praticien hospitalier
Département d'anesthésie-réanimation A, hôpital Lapeyronie, route de Ganges, 34059  Montpellier , cedex France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Anesthésie-Réanimation et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

L'étomidate est un anesthésique intraveineux dont la synthèse a été réalisée en 1971 dans les laboratoires Janssen. Il a été introduit en clinique en Allemagne par Doenicke et son équipe en 1973 [18]. Son intérêt tient à son profil pharmacocinétique, et surtout à la discrétion de son retentissement hémodynamique qui en fait un agent de choix chez le sujet à mauvais risque cardio-vasculaire. L'absence de libération d'histamine est à l'origine de la deuxième grande indication du produit. A l'opposé certains effets secondaires (mouvements anormaux, nausées et vomissements) limitent son utilisation comme agent anesthésique de courte durée, et l'inhibition de la sécrétion de cortisol contre-indique son emploi en perfusion de longue durée.

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  • Physiologie de la douleur : aspects psychophysiologiques et mécanismes périphériques
  • D. Le Bars, A. Mouraux, L. Plaghki

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