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Chronic inflammation and infection associate with a lower exercise training response in cystic fibrosis adolescents - 26/02/14

Doi : 10.1016/j.rmed.2013.08.012 
Pauline B. van de Weert-van Leeuwen a, b, c, , Hendrikus J. Hulzebos d, Maarten S. Werkman d, Sabine Michel a, Lodewijk A.W. Vijftigschild a, b, c, Marit A. van Meegen a, b, c, Cornelis K. van der Ent a, Jeffrey M. Beekman a, b, c, Hubertus G.M. Arets a
a Department of Paediatric Pulmonology, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, The Netherlands 
b Laboratory of Translational Immunology, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, The Netherlands 
c Centre for Molecular and Cellular Intervention, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, The Netherlands 
d Child Development & Exercise Centre, Cystic Fibrosis Centre, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, The Netherlands 

Corresponding author. University Medical Centre Utrecht, Wilhelmina Children's Hospital, Department of Paediatric Respiratory Medicine, Cystic Fibrosis Centre, P.O. Box 85090, 3508 AB Utrecht, The Netherlands. Tel.: +31 88 755 4757; fax: +31 88 755 4747.

Summary

Considerable heterogeneity among training-induced effects is observed in patients with cystic fibrosis (CF). We previously showed that longitudinal changes in exercise capacity in adolescents with CF were negatively associated with Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) colonization and total immunoglobulin G (IgG) levels, independent of age, pulmonary function and bodyweight. This is the first study investigating whether chronic inflammation and infection also associate with the exercise training response in adolescents with CF.

Participants performed a home-based exercise training program for 12 weeks. Pulmonary function, anthropometrics, exercise capacity, markers of inflammation and P. aeruginosa colonization status were measured at baseline. Exercise training-induced changes in pulmonary function and exercise capacity were compared between patients with a low and high inflammation–infection status.

Participants with CF with high total IgG levels and P. aeruginosa colonization improved significantly less from the exercise training program, with regard to maximal oxygen consumption.

These observations support the hypothesis that chronic systemic inflammation and infection leads to devastating effects on skeletal muscles, hampering skeletal muscle tissue to improve from regular physical exercise. Data further suggest that patients with CF should preferentially be encouraged to engage in regular physical exercise when inflammation and infection status is low (e.g. at a young age).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cystic fibrosis, Exercise, Inflammation, Immunoglobulin, Oxygen consumption, Pseudomonas aeruginosa


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Vol 108 - N° 3

P. 445-452 - mars 2014 Retour au numéro
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