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Developmental Changes in Soluble CD40 Ligand - 07/03/14

Doi : 10.1016/j.jpeds.2007.06.036 
Jill M. Cholette, MD a, Neil Blumberg, MD b, Richard P. Phipps, PhD c, Michael P. McDermott, PhD d, Kelly F. Gettings b, Norma B. Lerner, MD, MPH a, ⁎
a Department of Pediatrics at the University of Rochester Medical Center, Rochester, New York 
b Department of Pathology and Laboratory Medicine at the University of Rochester Medical Center, Rochester, New York 
c Department of Environmental Medicine at the University of Rochester Medical Center, Rochester, New York 
d Department of Biostatistics and Computational Biology at the University of Rochester Medical Center, Rochester, New York. 

Reprint requests: Norma B. Lerner, MD, MPH, 601 Elmwood Avenue, URMC, Box 777, Rochester, NY 14642.

Résumé

Objectives

To determine if soluble CD40 ligand (sCD40L; formally CD154) levels vary with age and to identify age-dependent ranges in healthy pediatric and adult populations.

Study design

sCD40L was measured in 25 neonates, 74 children (3 months-15 years of age) and 20 adults using an enzyme-linked immunosorbent assay. For age group comparisons, Mann-Whitney tests were performed. Correlation coefficients assessed relationships between plasma and serum sCD40L.

Results

Plasma sCD40L levels were higher in neonates than in all other age groups, (P <.001). All grouped pediatric plasma levels were significantly higher than in adults (P < .0001). There were no significant differences in plasma sCD40L between pediatric age groups. Serum levels were significantly higher in neonates than in any other age group (P < .0001). Pediatric and adult serum sCD40L levels were not significantly different.

Conclusions

Plasma sCD40L levels are highest at birth and remain higher than those in adults throughout childhood. Reasons for such developmental changes remain to be investigated. Age-appropriate reference ranges should be used when sCD40L is being evaluated in pediatric disorders.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : EDTA, sCD40L


Plan


 This study was funded in part by a NINDS/NIH Mid-Career Investigator Patient-Oriented award (K24 NS048323) (N.B.L.), and by NIH grants: HL086367 (R.P.P., N.B.), HL 078603 (R.P.P., N.B.), and ES 01247 (R.P.P.).


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Vol 152 - N° 1

P. 50 - janvier 2008 Retour au numéro
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