Paramètres pharmacocinétiques et adaptation posologique de l’ofloxacine, de la pefloxacine et de la ciprofloxacine en hémodialyse ou en dialyse péritonéale - 20/02/08

Doi : APF-05-2004-62-3-0003-4509-101019-ART4

J.-P. Daniel^[1],
B. Moulin^[2],
D. Christmann^[3]
Voir les affiliations Masquer les affiliations
^[1] Service stérilisation, hôpital E. Muller, 20, rue du Dr Laennec, BP 1370, F 68070 Mulhouse Cedex.
^[2] Service de néphrologie et d’hémodialyse, hôpital Civil, 1, place de l’Hôpital, F 67091 Strasbourg Cedex.
^[3] Service de maladies infectieuses, Médicale A, hôpital Civil, 1, place de l’Hôpital, F 67091 Strasbourg Cedex.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages	9
Iconographies	8
Vidéos	0
Autres	0

Les fluoroquinolones possèdent des caractéristiques pharmacocinétiques différentes. Dans le présent rapport est proposée une synthèse bibliographique concernant les paramètres pharmacocinétiques de la péfloxacine, de l’ofloxacine et de la ciprofloxacine chez les patients insuffisants rénaux, en hémodialyse ou en dialyse péritonéale continue ambulatoire. Ensuite est décrite la manière d’adapter la posologie en fonction du degré d’insuffisance rénale et de la molécule utilisée.

Pharmacokinetics and dose adaptation of ofloxacine, pefloxacine and ciprofloxacine during haemodialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis.

Fluoroquinolones present various pharmacokinetic properties. That’s the way we carried out a bibliographic summary about the pharmacokinetics of pefloxacin, ofloxacin and ciprofloxacin in patients hit by chronic renal failure, under haemodialysis or under continuous ambulatory peritoneal dialysis. Then, we will describe how to adapt drug dose according to the degree of renal insufficiency and the used molécule.

Mots clés : Pharmacocinétique , Fluoroquinolones , Insuffisance rénale , Hémodialyse , Dialyse péritonéale

Keywords: Pharmacokinetics , Fluoroquinolones , Renal failure , Haemodialysis , Peritoneal dialysis

Plan

Résumé

Introduction

Paramètres pharmacocinétiques chez l’individu sain

À propos de le péfloxacine

Insuffisance rénale (tableau II)^{[3Barre J, Houin G, Tillement JP. Dose-dependant pharmacokinetic study of pefloxacin, a new antibacterial agent in humans. JlPharm Sci1984; 73: 1379-82.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[4Montay G, Jacquot C, Bariety J, Cunci R. Pharmacokinetics of pefloxacin in renal insufficiency. Eur J Clin Pharmacol 1985; 3: 345-9.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[5Jungers P, Ganeval D, Hannedouche T, Prieur B, Montay G. Steady-state levels of pefloxacin and its metabolites in patients with severe renal impairment. J Clin Pharmacol 1987; 33: 463-7.

Cliquez ici pour aller à la section Références]}

Hémodialyse (tableau II)

DPCA (tableau III)^{[7Schmit JL, Hary L, Bou P, Renaud H, Westeel PF, Andrejak M, et al. Pharmacokinetics of single-dose intravenous, oral, and intraperitoneal pefloxacin in patients on chronic ambulatory peritoneal dialysis. Antimicrob Agents Chemother 1991; 35: 1492-4.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[8Rose TF, Bremner DA, Collins J, Ellis-Pegler R, Isaacs R, Richardson R, et al. Plasma and dialysate levels of pefloxacin and its metabolites in CAPD patients with peritonitis. J Antimicrob Chemother 1990; 25: 657-64.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[9Denis F, Mounier M, Lagarde C, Benevent D. Treatment of peritonitis in kidney failure patients under continuous ambulatory peritoneal dialysis by pefloxacin. Results and pharmacokinetics. Pathol Biol1987; 35: 652-5.

Cliquez ici pour aller à la section Références]}

Conduite à tenir selon le degré d’insuffisance rénale (tableau VIII)

À propos de la ciprofloxacine

Insuffisance rénale (tableau IV)^{[10Singlas E, Taburet AM, Landru I, Albin H, Ryckelinck JP. Pharmacokinetics of ciprofloxacin tablets in renal failure; influence of haemodialysis. Eur J Clin Pharmacol 1987; 31: 589-93.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[11Boelaert J, Valcke Y, Schurgers M, Daneels R, Rosseneu M, Rosseel MT, et al. The pharmacokinetics of ciprofloxacin in patients with impaired renal function. J Antimicrob Chemother 1985; 16: 87-93.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[12Cheng IK, Chau PY, Kumana CR, Chan CY, Kou M, Siu LK. Single-dose pharmacokinetics of intraperitoneal ofloxacin in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis. Perit Dial Int 1993; 13(Suppl 2): S383-5.

Cliquez ici pour aller à la section Références]}

Hémodialyse (tableau IV)

DPCA (tableau V)^{[1Fleming LW, Moreland TA, Scott AC, Stewart WK, White LO. Ciprofloxacin in plasma and peritoneal dialysate after oral therapy in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis. J Antimicrob Chemother 1987; 4: 493-503.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[13Kowalsky SF, Echols M, Schwartz MT, Bailie GR, McCormick E. Pharmacokinetics of ciprofloxacin in subjects with varying degrees of renal function and undergoing hemodialysis or CAPD. Clin Nephrol 1993; 39: 53-8.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[16Shalit I, Greenwood RB, Marks MI, Pederson JA, Frederick DL. Pharmacokinetics of single-dose oral ciprofloxacin in patients undergoing chronic ambulatory peritoneal dialysis. Antimicrob Agents Chemother 1986; 30: 152-6.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[17Dryden MS, Wing AJ, Phillips I. Low dose intraperitoneal ciprofloxacin for the treatment of peritonitis in patients receiving continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD).J Antimicrob Chemother 1991; 28: 131-9.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[18Ludlam HA, Barton I, White L, McMullin C, King A, Phillips I. Intraperitoneal ciprofloxacin for the treatment of peritonitis in patients receiving continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). J Antimicrob Chemother 1990; 25: 843-51.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[19De Fijter CW, Biemond A, Oe LP, Moesker HL, Verhoef J, Donker AJ, et al. Pharmacokinetics of ciprofloxacin after intraperitoneal administration in uninfected patients undergoing CCPD. Adv Perit Dial 1992; 8: 18-21.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[20Dharmasena D, Roberts DE, Coles GA, Williams JD. Pharmacokinetics of intraperitoneal ciprofloxacin in patients on CAPD. J Antimicrob Chemother 1989; 23: 253-9.

Cliquez ici pour aller à la section Références]}

Conduite à tenir selon le degré d’insuffisance rénale (tableau VIII)

À propos de l’ofloxacine

Insuffisance rénale (tableau VI)^{[21Bandai H, Tsubakihara Y, Yamato E, Yokoyama K, Okada N, Nakanishi I, et al. Pharmacokinetics of ofloxacin in severe chronic renal failure. Clin Ther 1989; 11: 210-8.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[22Fillastre JP, Leroy A, Humbert G. Ofloxacin pharmacokinetics in renal failure. Antimicrob Agents Chemother 1987; 31: 156-60.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[23White LO, MacGowan AP, Mackay IG, Reeves DS. The pharmacokinetics of ofloxacin, desmethyl ofloxacin and ofloxacin N-oxide in haemodialysis patients with end-stage renal failure. J Antimicrob Chemother 1988; 22 Suppl C: 65-72.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[24Kampf D, Borner K, Pustelnik A. Pharmacokinetics of ofloxacin and adequacy of maintenance dose for patients on haemodialysis.J Antimicrob Chemother 1990; 26 Suppl D: 61-8.

Cliquez ici pour aller à la section Références]}

Hémodialyse (tableau VI)

DPCA (tableau VII)^{[28McMullin CM, Brown NM, Brown IM, Tomson CR, White LO, Reeves DS, et al. The pharmacokinetics of once-daily oral 400 mg ofloxacin in patients with peritonitis complicating continuous ambulatory peritoneal dialysis. J Antimicrob Chemother 1997; 39: 829-31.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[29Kampf D, Borner K, Hain H, Conrad W. Multiple-dose-kinetics of ofloxacin after intraperitoneal application in CAPD patients. Perit Dial Int 1991; 11: 317-21.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[30Chan MK, Chau PY, Chan WW. Ofloxacin pharmacokinetics in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis. Clin Nephrol 1987; 28: 277-80.

Cliquez ici pour aller à la section Références]},^{[31Passlick J, Wonner R, Keller E, Essers L, Grabensee B. Single- and multiple-dose kinetics of ofloxacin in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Perit Dial Int 1989; 9: 267-72.

Cliquez ici pour aller à la section Références]}

Conduite à tenir selon le degré d’insuffisance rénale (tableau VIII)

Adaptation de la posologie en fonction du degré d’insuffisance rénale et de la molécule (tableau VIII)

Conclusion

Export

Vol 62 - N° 3

P. 177-185 - mai 2004 Retour au numéro

Article précédent

Intérêt clinique de l’adaptation des posologies du busulfan et de la ciclosporine chez des enfants greffés de moelle osseuse
V. Bertolle, P. Martin, N. Bleyzac, G. Aulagner

| Article suivant

Masquage de goût du paracétamol par thermogranulation au palmitostéarate de glycérol
C. Duru, Ph. Boudeville, M. Delalonde, N. Farah

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

connectez-vous ou créez un compte

Paramètres pharmacocinétiques et adaptation posologique de l’ofloxacine, de la pefloxacine et de la ciprofloxacine en hémodialyse ou en dialyse péritonéale - 20/02/08

Pharmacokinetics and dose adaptation of ofloxacine, pefloxacine and ciprofloxacine during haemodialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis.

Plan

Export citations

Fichier

Contenu

Accès rapides

Mon compte

Aide & support

Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL