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miR-370 targeted FoxM1 functions as a tumor suppressor in laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) - 27/03/14

Doi : 10.1016/j.biopha.2013.08.008 
Wu Yungang a, b, Li Xiaoyu b, Taizhong Pang b, Li Wenming a, Xinliang Pan a,
a Department of Otolaryngology–Head and Neck Surgery, Qi-Lu Hospital, Shandong University, Jinan, Shandong Province, PR China 
b Department of Otolaryngology–Head and Neck Surgery, the Affiliated Hospital of Jining Medical University, Jining, Shandong Province, PR China 

Corresponding author.

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Abstract

microRNAs, a family of small non-coding RNAs, involve in the pathogenesis of several types of cancers, including laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC). MiR-370 is frequently aberrant expressed in various types of human cancer including LSCC. However, the role for miR-370 in LSCC remains elusive. Here, we demonstrate that miR-370 was down-regulated in human LSCC tissues. Furthermore, there was an inverse relationship between Forkhead Box ml (FoxM1), which was up-regulated and miR-370 expression in LSCC tissues. FoxM1 was subsequently predicted by bioinformatics and verified to be a target of miR-370 by Luciferase reporter assay. Restored expression of miR-370 in Hep2 cells significantly inhibited cell proliferation. In conclusion, our results suggest that miR-370 may function as a tumor suppressor in LSCC through downregulation of FoxM1, suggesting that miR-370 could serve as a novel potential maker for LSCC therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Laryngeal squamous cell carcinoma, MiR-370, FoxM1, Cell proliferation


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Vol 68 - N° 2

P. 149-154 - mars 2014 Retour au numéro
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  • miR-184 functions as an oncogenic regulator in hepatocellular carcinoma (HCC)
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