Les proliférations fibroblastiques et myofibroblastiques de l’enfance et de l’adolescence couvrent un spectre clinique et morphologique allant des processus réactifs bénins et des pseudo-sarcomes à différente types de sarcomes, en passant par les fibromatoses. Le diagnostic est difficile en raison de similarité clinique et morphologique, de l’absence de marqueurs immunohistochimiques spécifiques pour les différentes tumeurs fibroblastiques myofibroblastiques et d’une information génétique moléculaire limitée. Toutefois une attention particulière portée aux aspects cliniques, macroscopiques et histologiques permet la plupart du temps une classification. Cette mise au point est centrée sur les caractéristiques anatomopathologiques des tumeurs fibroblastiques et myofibroblastiques de l’enfant et de l’adolescent.

Fibroblastic-myofibroblastic proliferations of childhood and adolescents form a clinical and morphologic spectrum from benign reactive processes and pseudosarcomas, to fibromatoses, to various types of sarcoma. The diagnosis is challenging because of clinical and morphologic similarities, lack of specific immunohistochemical markers for different types of fibroblastic-myofibroblastic tumors, and limited molecular genetic information. Careful attention to clinical, macroscopic, and histopathologic features permits classification in most cases. This review focuses on the pathologic features of fibroblastic-myofibroblastic tumors with a predilection for children and adolescents.