S'abonner

Comparison between the ICRU rectal point and modern volumetric parameters in brachytherapy for locally advanced cervical cancer - 28/05/14

Doi : 10.1016/j.canrad.2014.03.002 
R. Mazeron a, , c, d , L. Kamsu Kom a, E. Rivin del Campo a, I. Dumas b, G. Farha a, J. Champoudry b, C. Chargari a, F. Martinetti b, D. Lefkopoulos b, c, d, C. Haie-Meder a
a Unité de curiethérapie, département of radiothérapie, institut de cancérologie Gustave-Roussy, 114, rue Édouard-Vaillant, 94805 Villejuif cedex, France 
b Département de physique médicale, institut de cancérologie Gustave-Roussy, 114, rue Édouard-Vaillant, 94805 Villejuif cedex, France 
c Laboratoire de radiothérapie moléculaire, institut de cancérologie Gustave-Roussy, 114, rue Édouard-Vaillant, 94805 Villejuif cedex, France 
d Inserm U1030, 114, rue Édouard-Vaillant, 94805 Villejuif cedex, France 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 6
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Purpose

The implementation of image-guided brachytherapy in cervical cancer raises the problem of adapting the experience acquired with 2D brachytherapy to this technique. The GEC-ESTRO (Groupe européen de curiethérapie – European Society for Radiotherapy and Oncology) has recommended reporting the dose delivered to the rectum in the maximally exposed 2cm3 volume, but so far, the recommended dose constraints still rely on 2D data. The aim of this study was to evaluate the relationship between the doses evaluated at the ICRU rectal point and modern dosimetric parameters.

Material and methods

For each patient, dosimetric parameters were generated prospectively at the time of dosimetry and were reported. For analysis, they were converted in 2Gy equivalent doses using an α/β ratio of 3 with a half-time of repair of 1.5hours.

Results

The dosimetric data from 229 consecutive patients treated for locally advanced cervical cancer was analyzed. The mean dose calculated at ICRU point (DICRU) was 55.75Gy±4.15, while it was 59.27Gy±6.16 in the maximally exposed 2 cm3 of the rectum (P=0.0003). The D2cm3 was higher than the DICRU in 78% of the cases. The mean difference between D2cm3 and DICRU was 3.53Gy±4.91. This difference represented 5.41%±7.40 of the total dose delivered to the rectum (EBRT and BT), and 15.49%±24.30 of the dose delivered when considering brachytherapy alone. The two parameters were significantly correlated (P=0.000001), and related by the equation: D2cm3=0.902×DICRU+0.984. The r2 coefficient was 0.369.

Conclusion

In this large cohort of patients, the DICRU significantly underestimates the D2 cm3. This difference probably results from the optimization process itself, which consists in increasing dwell times above the ICRU point in the cervix. Considering these findings, caution must be taken while implementing image-guided brachytherapy and dose escalation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectif de l’étude

La mise en œuvre de la curiethérapie guidée par l’image dans les cancers du col utérin pose le problème de l’adaptation de l’expérience acquise avec la curiethérapie bidimensionnelle à la curiethérapie guidée par imagerie tridimensionnelle. Le Groupe européen de curiethérapie – European Society for Radiotherapy and Oncology (GEC-ESTRO) recommande de rapporter la dose délivrée au rectum dans des volumes restreints : 0,1, 1, ou 2 cm3. Jusqu’à présent, la limite de dose recommandée s’est toujours appuyée sur celle au point de l’International Commission on Radiation Units and Measurements (ICRU) et de la curiethérapie bidimensionnelle. L’objectif était d’évaluer les relations entre les doses évaluées au point de l’ICRU du rectum et les paramètres dosimétriques modernes.

Matériel et méthodes

Pour chaque patiente, les paramètres dosimétriques ont été générés prospectivement au moment de la dosimétrie et rapportés dans le dossier. Pour les analyses, ils ont été convertis en équivalent 2Gy en utilisant un rapport α/β de 3Gy et une demi-vie pour la réparation de 1,5 heure.

Résultats

Les données dosimétriques de 229 patientes prises en charge consécutivement pour un cancer du col utérin localement évolué ont été analysées. La dose moyenne calculée au point de l’ICRU (DICRU) était de 55,75Gy±4,15, et elle était de 59,27Gy±6,16 dans le volume de rectum équivalent à 2 cm3 le plus exposé (D2cm3) (p=0,0003). Cette dose était plus élevée que celle dans le point de l’ICRU dans 78 % des cas. La différence moyenne entre ces deux doses était de 3,53Gy±4,91, soit 5,41 %±7,40 de la dose totale délivrée au rectum (radiothérapie externe et curiethérapie), et 15,49 %±24,30 de la dose délivrée par la seule curiethérapie. Les deux paramètres étaient significativement corrélés (p=0,000001), et liés par l’équation : D2cm3=0,902×DICRU+0,984. Le coefficient de corrélation r2 était 0,369.

Conclusion

Dans cette large cohorte de patientes, la dose calculée au point de l’ICRU sous-estime considérablement la dose dans le volume de rectum équivalent à 2 cm3 le plus exposé. Cette différence résulte probablement du processus d’optimisation lui-même, qui consiste à augmenter le temps par position au niveau du col, donc au-dessus du point de l’ICRU. Une attention particulière à cette différence est nécessaire lors de la mise en place de la curiethérapie guidée par l’imagerie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Brachytherapy, Cervical cancer, Rectum, ICRU point

Mots clés : Curiethérapie, Cancer du col utérin, Rectum, Point de l’ICRU


Plan


© 2014  Société française de radiothérapie oncologique (SFRO). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 18 - N° 3

P. 177-182 - juin 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Place de la radiothérapie dans le traitement conservateur des sarcomes en territoire irradié
  • A. Modesto, T. Filleron, C. Chevreau, C. Le Péchoux, P. Rochaix, S. Le Guellec, A. Ducassou, D. Gangloff, G. Ferron, M. Delannes
| Article suivant Article suivant
  • Évaluation d’une dosimétrie in vivo de transit utilisant l’imageur portal et comparaison avec les mesures par diodes
  • P. Royer, V. Marchesi, V. Rousseau, I. Buchheit, D. Wolf, D. Peiffert, A. Noël

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.