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Pretreatment With Intravenous Lipid Emulsion Reduces Mortality From Cocaine Toxicity in a Rat Model - 19/06/14

Doi : 10.1016/j.annemergmed.2013.11.017 
Stephanie Carreiro, MD a, , Jared Blum, MD a, Jason B. Hack, MD a, b
a Department of Emergency Medicine, Alpert Medical School of Brown University, Providence, RI 
b Division of Medical Toxicology, Alpert Medical School of Brown University, Providence, RI 

Corresponding Author.

Abstract

Study objective

We compare the effects of intravenous lipid emulsion and normal saline solution pretreatment on mortality and hemodynamic changes in a rat model of cocaine toxicity. We hypothesize that intravenous lipid emulsion will decrease mortality and hemodynamic changes caused by cocaine administration compared with saline solution.

Methods

Twenty male Sprague-Dawley rats were sedated and randomized to receive intravenous lipid emulsion or normal saline solution, followed by a 10 mg/kg bolus of intravenous cocaine. Continuous monitoring included intra-arterial blood pressure, pulse rate and ECG tracing. Endpoints included a sustained undetectable mean arterial pressure (MAP) or return to baseline MAP for 5 minutes. The log-rank test was used to compare mortality. A mixed-effect repeated-measures ANOVA was used to estimate the effects of group (intravenous lipid emulsion versus saline solution), time, and survival on change in MAP, pulse rate, or pulse pressure.

Results

In the normal saline solution group, 7 of 10 animals died compared with 2 of 10 in the intravenous lipid emulsion group. The survival rate of 80% (95% confidence interval 55% to 100%) for the intravenous lipid emulsion rats and 30% (95% confidence interval 0.2% to 58%) for the normal saline solution group was statistically significant (P=.045).

Conclusion

Intravenous lipid emulsion pretreatment decreased cocaine-induced cardiovascular collapse and blunted hypotensive effects compared with normal saline solution in this rat model of acute lethal cocaine intoxication. Intravenous lipid emulsion should be investigated further as a potential adjunct in the treatment of severe cocaine toxicity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 A 79TDXZ6 survey is available with each research article published on the Web at www.annemergmed.com.
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 Supervising editor: Richard C. Dart, MD, PhD
 Author contributions: All authors designed the study and the experimental protocol, obtained research funding, and were responsible for procedures and data collection. SC managed and analyzed the data in conjunction with institutional statisticians and drafted the article, and all authors contributed substantially to its revision. SC takes responsibility for the paper as a whole.
 Funding and support: By Annals policy, all authors are required to disclose any and all commercial, financial, and other relationships in any way related to the subject of this article as per ICMJE conflict of interest guidelines (see www.icmje.org/). The authors have stated that no such relationships exist and provided the following details: This study was supported by the University Emergency Medicine Foundation residency scholarly development fund.


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Vol 64 - N° 1

P. 32-37 - juillet 2014 Retour au numéro
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