Afin d’apporter une réponse institutionnelle à la prise en charge des douleurs modérées depuis la publication de recommandations d’utilisation de la Codéine chez l’enfant (Avril 2013), le Tramadol en suspension buvable a été introduit à l’Hôpital des Enfants pour les plus de 3 ans. L’Equipe Douleur (Enfant-Do) et la Pharmacie se sont associés pour mener entre Juillet 2013 et Janvier 2014 une étude de tolérance du Tramadol en solution buvable chez les patients hospitalisés.

Une grille de recueil validée par la Commission du Médicament et des Dispositifs Médicaux Stériles a permis de colliger : l’âge et le poids des enfants, l’indication du traitement et la survenue d’effets indésirables dans les 2 heures après l’administration.

Cent trente-six enfants âgés en moyenne de 8, 2 +/-3, 8 ans ont été inclus. Les indications étaient principalement les prémédications d’injections douloureuses (56%) et les douleurs posttraumatiques (29%). La tolérance du Tramadol en prise unique est bonne puisque 92% des enfants n’ont pas présenté d’effets indésirables,7% des enfants ont présentés des nausées et vomissements et 1% une somnolence ou des vertiges. Une étude sur un plus grand nombre d’enfant, et en utilisation chronique pourrait permettre de confirmer ces données rassurantes