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Occult Macular Dystrophy - 06/08/14

Doi : 10.1016/S0002-9394(14)70482-9 
YOZO MIYAKE, MD, MASAYUKI HORIGUCHI, MD, NAOKI TOMITA, MD, MINEO KONDO, MD, ATSUHIRO TANIKAWA, MD, HIROAKI TAKAHASHI, MD, SATOSHI SUZUKI, MD, HIROKO TERASAKI, MD
 Department of Ophthalmology, Nagoya University School of Medicine, Nagoya, Japan 

Résumé

Purpose

Occult macular dystrophy is a hereditary macular dystrophy without any visible abnormality of the fundus or abnormality indicated by fluorescein angiography even when visual acuity is decreased. Normal full-field electroretinogram in both cone and rod components with abnormal focal macular cone electroretinogram is the key to diagnosing this disorder. The purpose of this study was to identify the function of the macular rods and to provide detailed clinical findings in occult macular dystrophy.

Methods

Thirteen patients from eight families were examined. The fundi of 12 patients were essentially normal (occult macular dystrophy), and the oldest patient in one family disclosed bull’s eye maculopathy. In the 12 patients, including the patient with bull’s eye maculopathy, the profiles of cone and rod absolute thresholds were performed across the 60-degree horizontal meridian of the posterior pole.

Results

All 12 patients showed cone sensitivity loss only in the macular area. Six relatively young patients revealed normal rod sensitivity, whereas six older patients showed borderline rod sensitivity or abnormal rod sensitivity in the macular area.

Conclusions

The pathology of occult dystrophy involves either only the macular cone system or macular cone and rod systems without any visible abnormality. This difference of the pathology suggests a different clinical entity or a different stage of occult macular dystrophy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 This study was supported by the 1995 Alcon Research Institute Prize, Fort Worth, Texas (Dr Miyake).
Reprint requests to Yozo Miyake, MD, Department of Ophthalmology, Nagoya University School of Medicine, 65 Tsuruma-cho, Showa-ku, Nagoya 466, Japan; fax: +81-52-744-2279.


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Vol 122 - N° 5

P. 644-653 - novembre 1996 Retour au numéro
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  • Retinal Pigment Epithelial Debridement as a Model for the Pathogenesis and Treatment of Macular Degeneration
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