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A Longitudinal Comparison of Spectral-Domain Optical Coherence Tomography and Fundus Autofluorescence in Geographic Atrophy - 15/08/14

Doi : 10.1016/j.ajo.2014.05.026 
Christian Simader a, b, Ramzi G. Sayegh a, b, , Alessio Montuoro a, Malek Azhary a, Anna Lucia Koth a, Magdalena Baratsits b, Stefan Sacu b, Christian Prünte b, David P. Kreil c, d, Ursula Schmidt-Erfurth a, b
a Vienna Reading Center, Department of Ophthalmology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria 
b Department of Ophthalmology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria 
c Department of Biotechnology, University of Natural Resources and Life Sciences, Vienna, Austria 
d School of Life Sciences, University of Warwick, Coventry, UK 

Inquiries to Ramzi G. Sayegh, Department of Ophthalmology, Medical University of Vienna, Waehringer Guertel 18-20, Vienna, Austria

Abstract

Purpose

To identify reliable criteria based on spectral-domain optical coherence tomography (SD OCT) to monitor disease progression in geographic atrophy attributable to age-related macular degeneration (AMD) compared with lesion size determination based on fundus autofluorescence (FAF).

Design

Prospective longitudinal observational study.

Methods

setting: Institutional. study population: A total of 48 eyes in 24 patients with geographic atrophy. observation procedures: Eyes with geographic atrophy were included and examined at baseline and at months 3, 6, 9, and 12. At each study visit best-corrected visual acuity (BCVA), FAF, and SD OCT imaging were performed. FAF images were analyzed using the region overlay device. Planimetric measurements in SD OCT, including alterations or loss of outer retinal layers and the RPE, as well as choroidal signal enhancement, were performed with the OCT Toolkit. main outcome measures: Areas of interest in patients with geographic atrophy measured from baseline to month 12 by SD OCT compared with the area of atrophy measured by FAF.

Results

Geographic atrophy lesion size increased from 8.88 mm² to 11.22 mm² based on quantitative FAF evaluation. Linear regression analysis demonstrated that results similar to FAF planimetry for determining lesion progression can be obtained by measuring the areas of outer plexiform layer thinning (adjusted R2 = 0.93), external limiting membrane loss (adjusted R2 = 0.89), or choroidal signal enhancement (R2 = 0.93) by SD OCT.

Conclusions

SD OCT allows morphologic markers of disease progression to be identified in geographic atrophy and may improve understanding of the pathophysiology of atrophic AMD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 158 - N° 3

P. 557 - septembre 2014 Retour au numéro
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