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Contribution des variants des gènes ENPP1, IGF2BP2, KCNJ11, MLXIPL, PPAR, SLC30A8 et TCF7L2 au risque de diabète de type 2 dans deux populations arabes libanaise et tunisienne - 11/10/14

Doi : 10.1016/j.ando.2014.07.141 
A. Turki a,  : Dr, N. Mtiraoui a : Dr, T. Mahjoub a : Pr, W.Y. Almawi b : Pr
a Laboratoire de Recherche de Génome Humain et des Maladies Multifactorielles, Faculté de Pharmacie de Monastir, Monastir, Tunisie 
b Département de Biochimie Médicale, Université du Golfe Arabique, Manama, Bahrein 

Auteur correspondant.

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Résumé

Objectif

Plusieurs gènes de susceptibilité au diabète de type 2 (DT2) ont été identifiés par des études d’associations pangénomiques (GWAS), avec l’indication d’une contribution ethnique. Notre objectif était de tester la contribution des SNP à risque au DT2, rs1044498 (ENNP1), rs1470579 (IGF2BP2), rs5219 (KCNJ11), rs7800944 (MLXIPL), rs1801282 (PPARγ), rs13266634 (SLC30A8), et rs7903146 (TCF7L2) dans deux populations arabes, libanaise et tunisienne.

Patients et méthodes

Notre étude (cas/témoin) regroupe des sujets libanais (751/918) et tunisiens (1470/838). Le génotypage a été effectué par la méthode de discrimination allélique.

Résultats

Dans les deux populations, ni ENNP1, ni MLXIPL n’étaient associés au DT2, contrairement à TCF7L2 qui était significativement associé aussi bien dans la population libanaise [p<0,001 ; OR (IC95 %), 1,38 (1,20–1,59)] que tunisienne [p<0,001 ; OR (IC95 %), 1,36 (1,18–1,56)]. Alors que les SNP des gènes IGF2BP2 [p=1,3×10−5 ; OR (IC 95 %), 1,66 (1,42–1,94)] et PPARγ [p=0,005 ; OR (IC 95 %), 1,41 (1,10–1,80)] n’étaient associées au DT2 que chez les sujets libanais. Et à l’inverse, les SNP des gènes KCNJ11 [P=8,0×10−4 ; OR (IC 95 %), 1,27 (1,09–1,47)] et SLC30A8 [p=1,6×10−5 ; OR (IC 95 %), 1,37 (1,15–1,62)] n’étaient associés au DT2 que chez les sujets tunisiens.

Conclusion

Les SNP des gènes de susceptibilité au DT2, identifiés par GWAS, sont associés de manière différente dans les deux populations arabes étudiées, ce qui confirme ainsi la contribution ethnique de ces variants dans la susceptibilité au DT2.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 75 - N° 5-6

P. 309 - octobre 2014 Retour au numéro
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