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Pediatric Clinics of North America

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Retinoblastoma - 02/12/14

Doi : 10.1016/j.pcl.2014.09.014 
Carlos Rodriguez-Galindo, MD a, ⁎ , Darren B. Orbach, MD, PhD b, Deborah VanderVeen, MD c
a Department of Pediatric Oncology, Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center, Harvard Medical School, 450 Brookline Avenue, D3-133, Boston, MA 02215, USA 
b Department of Radiology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02215, USA 
c Department of Ophthalmology, Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School, 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02215, USA 

∗Corresponding author.

Résumé

Retinoblastoma is the most common neoplasm of the eye in childhood, and represents 3% of all childhood malignancies. Retinoblastoma is a cancer of the very young; two-thirds are diagnosed before 2 years of age and 95% before 5 years. Retinoblastoma presents in 2 distinct clinical forms: (1) a bilateral or multifocal, heritable form (25% of all cases), characterized by the presence of germline mutations of the RB1 gene; and (2) a unilateral or unifocal form (75% of all cases), 90% of which are nonhereditary. The treatment of retinoblastoma is multidisciplinary and is designed primarily to save life and preserve vision.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Retinoblastoma, Chemotherapy, Germline mutation, Second malignant neoplasms


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Vol 62 - N° 1

P. 201-223 - février 2015 Retour au numéro
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