S'abonner

Association of endothelial lipase Thr111Ile polymorphism with proliferative retinopathy in type 2 diabetes patients - 02/12/14

Doi : 10.1016/j.diabet.2014.04.004 
C. Arndt a, I. Leclercq a, P. Nazeyrollas b, A. Durlach c, A. Ducasse a, I. Movesayan e, E. Socquard d, C. Clavel c, M.M. Malloy e, C.R. Pullinger e, J.P. Kane e, V. Durlach b, e,
a Service d’Ophtalmologie, Hôpital Robert-Debré, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France 
b Pôle Thoracique, Cardio-Vasculaire et Neurologique, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France 
c Laboratoire Pol Bouin, Hôpital Maison-Blanche, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France 
d Service d’Endocrinologie, Maladies Métaboliques et de Médecine Interne, Hôpital Robert-Debré, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France 
e Cardiovascular Research Institute, 555, Mission Bay Boulevard South Room 252A, Box 311, San Francisco, CA 94158, USA 

Corresponding author. Pôle Thoracique, Cardio-Vasculaire et Neurologique, Centre Hospitalo-Universitaire, 51092 Reims, France. Tel.: +33 3 26 91 82 78.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Abstract

Aim

Our previous study demonstrated that the endothelial lipase (EL) C.584C>T polymorphism (rs2000813, p.Thr111Ile) was significantly associated with diabetic retinopathy (DR). The present work was conducted to see if this specific variant of the EL gene was more specifically linked to the severity of DR.

Methods

This retrospective cohort study was based on a review of the institutional charts of 287 type 2 diabetes patients (mean age=59.7years; mean BMI=29.0kg/m2; mean HbA1c=8.4%) genotyped for the EL C.584C>T polymorphism (rs2000813, p.Thr111Ile). The stage of DR was also determined for each genotype (CC, CT, TT).

Results

On univariate analysis, the minor allele homozygote TT variant was significantly associated with severe DR (OR: 4.3; 95% CI: 1.4, 13.1) compared with the major CC homozygote. No significant result was found for the CT heterozygote. Multivariate analysis revealed an increased risk for TT homozygotes to present with severe non-proliferative DR (OR: 8.09; 95% CI: 1.23, 53.1) or proliferative DR. Other associations were not significant.

Conclusion

Minor allele homozygosity for this EL variant (c.584C>T) could be a significant risk factor for developing severe, sight-threatening disease due to proliferative DR. Further prospective studies of this EL polymorphism in a larger population sample are needed to confirm these results.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Endothelial lipase gene, c.584C>T polymorphisms (rs2000813, p.Thr111Ile), Proliferative retinopathy, Type 2 diabetes


Plan


© 2014  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 40 - N° 6

P. 452-458 - décembre 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Serum and intraocular concentrations of erythropoietin and vascular endothelial growth factor in patients with type 2 diabetes and proliferative retinopathy
  • F. Semeraro, A. Cancarini, F. Morescalchi, M.R. Romano, R. dell’Omo, G. Ruggeri, L. Agnifili, C. Costagliola
| Article suivant Article suivant
  • Clinical utility of serum beta-2-microglobulin as a predictor of diabetic complications in patients with type 2 diabetes without renal impairment
  • M.K. Kim, K.-J. Yun, H.J. Chun, E.-H. Jang, K.-D. Han, Y.-M. Park, K.-H. Baek, K.-H. Song, B.-Y. Cha, C.S. Park, H.-S. Kwon

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.