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Biotherapies in multiple sclerosis: A step toward remyelination and neuroprotection? - 06/12/14

Doi : 10.1016/j.neurol.2014.10.004 
A.-L. Dubessy a, b, V. Zujovic a, b, C. Papeix a, bb, B. Stankoff a, b, , c
a Sorbonne universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, and Inserm U 1127, and CNRS UMR 7225, and ICM, 4, place Jussieu, 75013 Paris, France 
b 75005 Paris, France 
c Université Pierre-et-Marie-Curie, hôpital Tenon-HUEP, AP–HP, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France 

Corresponding author. Sorbonne universités, UPMC univ Paris 06, UMR S 1127, and Inserm U 1127, and CNRS UMR 7225, and ICM, 75013, 4, place Jussieu, 75005 Paris, France.

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Abstract

Multiple sclerosis (MS) is a complex disease of the central nervous system (CNS), characterized by CNS-restricted inflammation with subsequent demyelination and neurodegeneration. Current disease-modifying therapies efficiently reduce relapse rate and new lesions appearance, but still fail to impact the progressive course of the disease. There is a great need for the avenue of new therapies aimed at promoting myelin repair or reducing neurodegeneration that should result in the prevention of neurological disability in this chronic disease. This review will focus on the potentials and limitations of biotherapies that are currently developed for the promotion of CNS repair in MS, either monoclonal antibodies targeting axonal growth and remyelination, or cell therapies aimed at replacing the depleted myelinating cells within the CNS. As other researches aimed at promoting neuroprotection or remyelination are following a classical pharmacological approach, they will not be described in this review, which will focus on antibody-based therapies and cell therapies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

La sclérose en plaque (SEP) est une pathologie complexe du système nerveux central (SNC) caractérisée par une réaction inflammatoire restreinte au SNC induisant une démyélinisation et une dégénérescence neuro-axonale. Les traitements de fonds actuels ont pour objectif de maîtriser la composante inflammatoire de la maladie, mais restent peu ou pas efficaces sur les phases progressives. Un objectif thérapeutique majeur consiste à développer des stratégies capables de promouvoir la remyélinisation et/ou de prévenir ou réparer la neurodégénérescence. Dans cette revue nous abordons deux aspects complémentaires des biothérapies actuellement en développement: les anticorps monoclonaux dirigés contre les facteurs inhibiteurs de remyélinisation ou de réparation axonale, et les diverses possibilités de thérapie cellulaire. Les approches pharmacologiques classiques de neuroprotection et/ou remyélinisation ne seront pas traitées dans cette revue qui aborde les thérapies cellulaires et par anticorps monoclonaux.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Multiple sclerosis, Lingo1, Nogo, Remyelination, Stem cells, Transplantation

Mots clés : Sclérose en plaques, Lingo1, Nogo, La remyélinisation, Les cellules souches, Transplantation


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Vol 170 - N° 12

P. 770-778 - décembre 2014 Retour au numéro
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