S'abonner

Embolie pulmonaire dans un service de pneumologie en Tunisie, à propos de 118 cas - 20/12/14

Doi : 10.1016/j.rmr.2014.10.204 
W. Ben Hamad, J. Ben Amar, B. Dhahri, M.A. Baccar, S. Azzabi, H. Aouina
 Service de pneumologie, hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

L’embolie pulmonaire (EP) est une pathologie fréquente dont la clinique peut être trompeuse et nécessite une prise en charge diagnostique et thérapeutique précoce.

Méthodes

Étude rétrospective concernant 118 observations de patients présentant une EP (2000–2013).

Résultats

On a recensé 67 hommes et 51 femmes, sex-ratio (H/F) de 1,3. L’âge moyen était de 54ans (20 à 86ans). Cinquante-trois étaient tabagiques, 20 % avaient d’antécédents d’EP et/ou thrombose veineuse profonde (TVP). La symptomatologie était dominée par la dyspnée (77 %), les douleurs thoraciques (72 %) et l’hémoptysie (20 %). Une phlébite a été associée dans 13 % des cas. Dosage des D-dimères était pratiqué chez 43 patients. Trente pour cent avaient une forte probabilité de score de Genève modifié et 56 % une probabilité intermédiaire. Le diagnostic d’EP était posé par l’angioscanner thoracique (72 %), la scintigraphie pulmonaire (8 %), l’échographie cardiaque (7 %) et par l’écho-Doppler veineuse des membres inférieurs en association avec des signes respiratoires évocateurs d’EP (13 %). Les facteurs de risque d’EP les plus représentés étaient l’âge 60ans (54 %) et l’immobilisation prolongée (35 %). Le cancer a constitué 68 % des étiologies d’EP, [les carcinomes pulmonaires (57 %), les hémopathies malignes (25 %) et les néoplasies digestives (6 %)]. L’EP a révélé un cancer chez 21 % des cas. Les autres étiologies étaient : tuberculose pulmonaire (14 %), thrompophilie constitutionnelle (8 %), syndrome des anti-phopholipides (2 cas), maladie de Behçet (1 cas).

Conclusion

Le diagnostic d’EP est difficile justifiant une prise en charge rapide. Pour le bilan étiologique, des investigations complémentaires systématiques simples doivent être proposées aux patients avec EP et/ou TVP inexpliquée et/ou récidivante.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2014  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 32 - N° S

P. A179-A180 - janvier 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Le traitement chirurgical des bronchectasies : quelles perspectives ?
  • A. Ayari, H. Smadhi, W. Ben Hamed, D. Greb, H. Ben Abdelghaffar, I. Akrout, H. Hassen, L. Fekih, M.L. Megdiche
| Article suivant Article suivant
  • Augmentation de l’accessibilité des segments N terminaux de la chaîne bêta (genou B) du fibrinogène (FGN) chez des patients présentant une hypertension pulmonaire post-embolique (HTP-PE)
  • B. Planquette, P. Chiles, J. Marsh, O. Sanchez, G. Meyer, T. Morris

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.