La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) est une entité mal définie chez l’enfant, elle regroupe un groupe hétérogène de pathologies respiratoires. L’objectif de notre travail est de souligner les particularités cliniques et étiologiques des PID en verre dépoli chez l’enfant.

Étude rétrospective des dossiers des patients suivis dans le service de pneumologie de l’hôpital d’enfants d’Oran (Algérie). Ont été retenus dans l’étude les enfants qui ont présenté des signes respiratoires chroniques (toux, expectoration, encombrement) associés à un syndrome interstitiel diffus bilatéral en verre dépoli à la TDM thoracique.

Vingt-deux patients (13 G, 9 F) ont été colligés sur une période de 4ans (2010–2013) domiciliés dans 9 villes de l’Ouest Algérien. L’âge moyen des enfants est de 5,4±3,9ans [0,4–12,9]. Les premiers symptômes étaient présents avant le 3e mois de vie dans 68 % des cas. Les patients ont présenté une hypotrophie dans 31 % des cas, une exacerbation sévère 60 %, une insuffisance respiratoire chronique 29 %, une colonisation par Bacille Gram Négatif 39 %. Les causes ont été identifiées dans 72 % des cas (8 mucoviscidose, 5 bronchiolites oblitérantes post-infectieuses, 2 maladies ciliaires, 1 pneumopathie d’inhalation).

Le syndrome interstitiel a, en tomodensitométrie, une traduction polyvalente. La confrontation de l’imagerie et des données épidémiologiques, anamnestiques, cliniques, biologiques, fonctionnelles permet généralement d’aboutir au diagnostic.