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Computational Gene Expression Modeling Identifies Salivary Biomarker Analysis that Predict Oral Feeding Readiness in the Newborn - 24/01/15

Doi : 10.1016/j.jpeds.2014.10.065 
Jill L. Maron, MD, MPH 1, , Jooyeon S. Hwang 1, Subash Pathak, MS 2, 3, Robin Ruthazer, MPH 2, 3, Ruby L. Russell 4, Gil Alterovitz, PhD 4
1 Division of Newborn Medicine, Mother Infant Research Institute at Tufts Medical Center, Floating Hospital for Children at Tufts Medical Center, Boston, MA 
2 Research Design Center/Biostatistics Research Center, Institute for Clinical Research and Health Policy Studies, Tufts Medical Center, Boston, MA 
3 Tufts Clinical and Translational Science Institute, Tufts University, Boston, MA 
4 Center for Biomedical Informatics, Harvard Medical School, Boston, MA 

Reprint requests: Jill L. Maron, MD, MPH, Associate Professor of Pediatrics, Division of Newborn Medicine, Mother Infant Research Institute, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111.

Abstract

Objective

To combine mathematical modeling of salivary gene expression microarray data and systems biology annotation with reverse-transcription quantitative polymerase chain reaction amplification to identify (phase I) and validate (phase II) salivary biomarker analysis for the prediction of oral feeding readiness in preterm infants.

Study design

Comparative whole-transcriptome microarray analysis from 12 preterm newborns pre- and postoral feeding success was used for computational modeling and systems biology analysis to identify potential salivary transcripts associated with oral feeding success (phase I). Selected gene expression biomarkers (15 from computational modeling; 6 evidence-based; and 3 reference) were evaluated by reverse-transcription quantitative polymerase chain reaction amplification on 400 salivary samples from successful (n = 200) and unsuccessful (n = 200) oral feeders (phase II). Genes, alone and in combination, were evaluated by a multivariate analysis controlling for sex and postconceptional age (PCA) to determine the probability that newborns achieved successful oral feeding.

Results

Advancing PCA (P < .001) and female sex (P = .05) positively predicted an infant's ability to feed orally. A combination of 5 genes, neuropeptide Y2 receptor (hunger signaling), adneosine-monophosphate-activated protein kinase (energy homeostasis), plexin A1 (olfactory neurogenesis), nephronophthisis 4 (visual behavior), and wingless-type MMTV integration site family, member 3 (facial development), in addition to PCA and sex, demonstrated good accuracy for determining feeding success (area under the receiver operator characteristic curve = 0.78).

Conclusions

We have identified objective and biologically relevant salivary biomarkers that noninvasively assess a newborn's developing brain, sensory, and facial development as they relate to oral feeding success. Understanding the mechanisms that underlie the development of oral feeding readiness through translational and computational methods may improve clinical decision making while decreasing morbidities and health care costs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keyword : AMPK, AUROC, Ct, CV, DAVID, GEE, NICU, NPHP4, NPY2R, PCA, PLXNA1, RT-qPCR, WNT3


Plan


 Funded by the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (K08 HD 059819-05), the Gerber Foundation, and the Richard B. Saltonstall Charitable Fund (xx [to J.M.] and NIH UL1TR001064 [to the Tufts Clinical and Translational Science Institute]). The authors declare no conflicts of interest.


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Vol 166 - N° 2

P. 282 - février 2015 Retour au numéro
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  • Lipidomic Analyses, Breast- and Formula-Feeding, and Growth in Infants
  • Philippa Prentice, Albert Koulman, Lee Matthews, Carlo L. Acerini, Ken K. Ong, David B. Dunger
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  • 50 Years Ago in The Journal of Pediatrics : A Study of Blood Glucose and Ketone Bodies and Plasma Free Fatty Acids, Cholesterol, Phospholipids, and Total Lipids in Juvenile Diabetes
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