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Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism and gastric cancer: A systematic review and meta-analysis - 05/02/15

Doi : 10.1016/j.clinre.2014.06.015 
Ming-Tian Wei a, 1, Nan Chen b, 1, Ya-Zhou He a, b, 1, Jia-Rong Wang b, Yang Yang b, Xiao-Jiang Guo b, Zi-Qiang Wang a,
a Department of Gastrointestinal Surgery, West China Hospital, Sichuan University, 37, Guo Xue Road, Chengdu 610041 Sichuan Province, PR China 
b West China School of Medicine/West China Hospital, Sichuan University, Chengdu 610041 Sichuan Province, PR China 

Corresponding author. Tel.: +86 28 85422480; fax: +86 28 81654035.

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Summary

Background and objective

Several studies were launched to investigate the potential function of ACE I/D polymorphism in gastric cancer development and prognosis, but no conclusive results have been obtained. We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the association between ACE I/D polymorphism and gastric cancer.

Methods

A systemic search was performed in PubMed, Embase, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang and Weipu databases (until October 15,2013) to identify all published records on association between the ACE I/D polymorphism and gastric cancer. We adopted the odds ratio (OR) and 95% confidence interval (95%CI) as measure of effect. Meta-analysis was conducted using fixed/random-effects model in STATA 12.0.

Results

Eventually a total of seven studies with 1392 cases and 2951 controls were included in our meta-analysis. No association was detected between ACE I/D polymorphism and gastric cancer susceptibility (DI+DD vs II: OR=1.06, 95%CI=0.92–1.21, P=0.443). However, we found that the DD genotype was significantly associated with increased lymph node metastasis (DD vs DI+II: OR=3.48, CI=1.77–6.85, P<0.001), and more advanced clinical stage (DD vs DI+II: OR=2.43, CI=1.34–4.39, P=0.003) of gastric cancer.

Conclusion

Our results indicated that ACE I/D polymorphism could not be directly associated with gastric cancer susceptibility, but might play important role in gastric cancer prognosis. Future studies with larger sample size are warranted for further evaluation.

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Vol 39 - N° 1

P. 136-144 - février 2015 Retour au numéro
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