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Does prenatal diagnosis modify neonatal treatment and early outcome of children with esophageal atresia? - 27/02/15

Doi : 10.1016/j.ajog.2014.09.030 
Charles Garabedian, MD a, ⁎ , Rony Sfeir, MD c, Carole Langlois, MS b, Arnaud Bonnard, MD, PhD d, Naziha Khen-Dunlop, MD e, Thomas Gelas, MD, PhD g, Laurent Michaud, MD, PhD c, Fréderic Auber, MD, PhD f, Fréderic Gottrand, MD, PhD c, Véronique Houfflin-Debarge, MD, PhD a
and the

French Network on Esophageal Atresia

Christian Piolat, Jean Louis Lemelle, Virginie Fouquet, Edouard Habonima, Francis Becmeur, Marie Laurence Polimerol, Anne Breton, Thierry Petit, Guillaume Podevin, Frederic Lavrand, Hossein Allal, Manuel Lopez, Frederic Elbaz, Thierry Merrot, Jean Luc Michel, Philippe Buisson, Emmanuel Sapin, Pascal Delagausie, Cécile Pelatan, Jean Gaudin, Dominique Weil, Philline de Vries, Olivier Jaby, Hubert Lardy, Didier Aubert, Corinne Borderon, Laurent Fourcade, Stéphane Geiss, Jean Breaud, Myriam Pouzac, Anaïs Echaieb, Christophe Laplace

a Department of Obstetrics, Jeanne de Flandre Hospital, CHRU Lille, France 
b Department of Biostatistics, UDSL, University of Lille North of France, CHRU Lille, France 
c Reference Center for Congenital Esophageal Abnormalities, Paris, France 
d Department of Pediatric Surgery, University Hospital Robert Debre, Paris, France 
e Department of Pediatric Surgery, University Hospital Necker Enfants Malades, Paris, France 
f Department of Pediatric Surgery, University Hospital Armand Trousseau, Paris, France 
g Department of Pediatric Surgery, University Hospital of Lyon, Lyon, France 

∗Corresponding author: Charles Garabedian, MD.

Abstract

Objective

Our study aimed at (1) evaluating neonatal treatment and outcome of neonates with either a prenatal or a postnatal diagnosis of esophageal atresia (EA) and (2) analyzing the impact of prenatal diagnosis on outcome based on the type of EA.

Study Design

We conducted a population-based study using data from the French National Register for infants with EA born from 2008-2010. We compared prenatal, maternal, and neonatal characteristics among children with prenatal vs postnatal diagnosis and EA types I and III. We defined a composite variable of morbidity (anastomotic esophageal leaks, recurrent fistula, stenosis) and death at 1 year.

Results

Four hundred sixty-nine live births with EA were recorded with a prenatal diagnosis rate of 24.3%; 82.2% of EA type I were diagnosed prenatally compared with 17.9% of EA type III (P < .001). Transfer after birth was lower in case of prenatal diagnosis (25.6% vs 82.5%; P < .001). The delay between birth and first intervention did not differ significantly among groups. The defect size was longer among the prenatal diagnosis group (2.61 vs 1.48 cm; P < .001). The composite variables were higher in prenatal diagnosis subset (44% vs 27.6%; P = .003) and in EA type I than in type III (58.1% vs 28.3%; P < .001).

Conclusion

Despite the excellent survival rate of EA, cases with antenatal detection have a higher morbidity rate related to the EA type (type I and/or long gap). Even though it does not modify neonatal treatment and the 1-year outcome, prenatal diagnosis allows antenatal parental counselling and avoids postnatal transfers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : associated anomaly, esophageal atresia, outcome, postnatal diagnosis, prenatal diagnosis


Plan


 The authors report no conflict of interest.
 Cite this article as: Garabedian C, Sfeir R, Langlois C, et al. Does prenatal diagnosis modify neonatal treatment and early outcome of children with esophageal atresia? Am J Obstet Gynecol 2015;212:340.e1-7.


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Vol 212 - N° 3

P. 340.e1-340.e7 - mars 2015 Retour au numéro
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