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A Prognostic Clinicopathologic Classification of Pituitary Endocrine Tumors - 01/03/15

Doi : 10.1016/j.ecl.2014.10.001 
Gérald Raverot, MD, PhD a, b, c, Alexandre Vasiljevic, MD a, b, d, Emmanuel Jouanneau, MD, PhD a, b, e, Jacqueline Trouillas, MD, PhD a, b, d,
a INSERM U1028, CNRS UMR5292, Lyon Neuroscience Research Center, Neuro-Oncology & Neuro-Inflammation Team, Lyon F-69372, France 
b University of Lyon 1, Lyon F-69372, France 
c Department of Endocrinology, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, 59 Boulevard Pinel, Bron F-69677, France 
d Department of Pathology, Groupement Hospitalier Est, 59 Boulevard Pinel, Bron F-69677, France 
e Department of Neurosurgery, Groupement Hospitalier Est, 59 Boulevard Pinel, Bron F-69677, France 

Corresponding author. INSERM U1028, CNRS UMR5292, Lyon Neuroscience Research Center, Neuro-Oncology & Neuro-Inflammation Team, University of Lyon 1, Rue Guillaume Paradin, Lyon 69372, France.

Résumé

Pituitary endocrine tumors are considered as benign. However, clinical and pathological data favor their consideration as more than an endocrinological disease. Using data from a retrospective case-control study of 410 patients, with 8 years of follow-up, the authors have validated a new clinicopathologic classification of pituitary tumors. This classification is based on tumor size, immunohistochemical type, and grade based on the assessment of invasion and proliferation, and it provides a prognostic value for predicting postoperative disease-free outcome or recurrence/progression status. This classification aids the identification of patients presenting with pituitary tumors that have a high risk of recurrence and enable construction of personalized therapies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Classification, Pituitary endocrine tumor, Pathologic markers


Plan


 This work was supported by grants from the Ministère de la Santé (Programme Hospitalier de Recherche Clinique National n°27-43 HYPOPRONOS and n°12-096 PITUIGENE) and research contracts with the National Institute of Health and Medical Research and the Ligue Contre le Cancer Rhône-Alpes.


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Vol 44 - N° 1

P. 11-18 - mars 2015 Retour au numéro
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  • Familial Isolated Pituitary Adenomas (FIPA) and Mutations in the Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein (AIP) Gene
  • Adrian F. Daly, Albert Beckers

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