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Fibroses systémiques - 02/03/15

[5-0385]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(15)68677-X 
N. Schleinitz  : Professeur des Universités, praticien hospitalier
 Service de médecine interne, Hôpital de la Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 5, France 

Article en cours de réactualisation

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Résumé

Les fibroses systémiques sont caractérisées par des lésions tissulaires initialement inflammatoires et souvent de présentation pseudotumorale évoluant vers un processus fibrosant. Elles peuvent toucher de nombreux organes différents soit de façon concomitante, soit au cours de l'évolution. Elles peuvent êtres secondaires ou idiopathiques mais ont été en partie reclassées ces dernières années dans le cadre nosologique de la maladie associée aux immunoglobulines G4.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Fibroses systémiques, Fibrose rétropéritonéale, Fibrose médiastinale, Panniculite mésentérique, Maladie associée aux IgG4, Thyroïdite de Riedel, Tumeur de Küttner


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