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SUPPLIVER: Bioartificial supply for liver failure - 07/03/15

Doi : 10.1016/j.irbm.2015.01.010 
S. Figaro a, b, U. Pereira a, A-S. Dumé d, H. Rada b, S. Capone c, d, A. Bengrine e, A. Baze f, E. Rabenirina f, N. Semenzato b, Y-E. Herpe e, J. Faivre c, M. Dufresne a, L. Richert f, G. Duverlie e, M. Daujat-Chavanieu d, F. Saliba c, D. Pouchoulin b, C. Legallais a,
a UMR 7338, Laboratory of Biomechanics and Bioengineering, Sorbonne universités, Université de technologie de Compiègne, CNRS, Compiegne, France 
b Gambro Industries, Research center, Meyzieu, France 
c Inserm U1193 Paul Brousse Hospital, Hepatobiliary Center, and University of Paris Sud, Faculty of Medicine, le Kremlin Bicêtre, Villejuif, France 
d Inserm U1040 – Hepatic Differentiation of Stem Cells and Biotherapy of Liver Diseases, Institut de Recherche en Biothérapie, Hôpital St Eloi, CHU Montpellier, France 
e Biobanque de Picardie, Amiens, France 
f Kaly-Cell, Plobsheim, France 

Corresponding author.

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Abstract

1) Objectives

The SUPPLIVER project aims at developing a liver supply system based on cell encapsulation in alginate beads.

2) Material and methods

After hepatic cells and alginate were mixed, beads were produced by an extrusion method that made the droplets fall in a gelation bath. A bioreactor was designed to host the beads under a fluidized bed perfusion regimen. The biological components were inserted in a complete and safe extracorporeal circuit based on a therapeutic plasmapheresis device. In vitro trials were performed to assess biological functions and both ex vivo and preliminary in vivo studies focused on the system's safety.

3) Results

The encapsulation and fluidization processes were validated, showing the maintenance of hepatic functions once spheroids of hepatocytes were formed before encapsulation. The whole extracorporeal circuit was built, including all the monitoring processes for priming and treatment. The first preclinical trials were successful on a sheep model.

4) Conclusion

The multidisciplinary consortium succeeded in demonstrating the feasibility of the proposed integrated approach, from cell collection to extracorporeal circuit functions. It led to a promising combined advanced therapies medicinal product, that still needs to be challenged in a large model of hepatic failure.

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Vol 36 - N° 2

P. 101-109 - mars 2015 Retour au numéro
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