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Réponse ventilatoire à la stimulation hypercapnique et fonction respiratoire dans la dystrophie myotonique de type 1 - 19/03/15

Doi : 10.1016/j.msom.2015.01.110 
Catherine Thil 1, , Mathias Poussel 2, Pierre Kaminsky 3, Magalie Mercy 1, Emmanuel Gomez 1, Ari Chaouat 1, François Chabot 1, Bruno Chenuel 2
1 Département de Pneumologie, CHU de Nancy, Nancy, France 
2 Service des Examens de la Fonction Respiratoire et de l’Aptitude à l’exercice, CHU de Nancy, Nancy, France 
3 Département de Médecine Interne, CHU de Nancy, Nancy, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Objectif

La dystrophie myotonique de type 1 (MD1 ou myotonie de Steinert) est la plus fréquente des dystrophies musculaires de l’adulte en Europe. L’atteinte respiratoire conditionne le pronostic de la maladie. Plusieurs études suggèrent une dysfonction de la commande ventilatoire centrale, contribuant à l’hypoventilation alvéolaire, indépendamment de l’atteinte musculaire respiratoire périphérique. Le but de notre étude est d’évaluer la relation entre la réponse ventilatoire à l’hypercapnie et la fonction respiratoire dans une population de patients MD1.

Méthodes

Soixante-neuf patients MD1 ont été inclus de manière prospective entre 2008 et 2013 (âge moyen : 43,5ans, 43 femmes). Chaque patient a réalisé, au cours d’une même journée, une exploration complète de la fonction respiratoire, incluant des gaz du sang artériels, une spirométrie, une pléthysmographie, une mesure des pressions maximales, ainsi qu’une évaluation de la réponse ventilatoire au CO2, selon la méthode de l’état stable.

Résultats

Trente et un patients (45 %) présentaient un trouble ventilatoire restrictif, 38 (55 %) étaient hypoxémiques et 15 (22 %) étaient hypercapniques. Le déclin de la capacité pulmonaire totale (CPT) était corrélé à l’hypoxémie (p=0,0008) et à l’hypercapnie (p=0,0013), mais n’était pas lié à la diminution de la réponse ventilatoire à l’hypercapnie (p=0,19). La réponse ventilatoire au CO2 était en moyenne de 0,85±0,67L/min/mmHg et n’était pas corrélée à l’atteinte des muscles respiratoires. La réponse ventilatoire au CO2 n’était pas différente chez les sujets ayant un trouble ventilatoire restrictif par rapport à ceux sans trouble ventilatoire restrictif (p=0,24).

Conclusion

La réponse ventilatoire au CO2 chez les patients MD1 est diminuée. Elle apparaît comme étant indépendante de l’atteinte fonctionnelle et musculaire respiratoire, suggérant une cause centrale à la sensibilité réduite à l’hypercapnie. Cette dysfonction centrale du contrôle de la ventilation pourrait expliquer les apnées centrales, la somnolence diurne excessive, fréquemment observées dans cette population.

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