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Neuropatie sensitive - 25/03/15

[17-112-A-90]  - Doi : 10.1016/S1634-7072(15)70522-2 
J.-P. Camdessanché a, b, c , J.-C. Antoine a, b, c
a Service de neurologie, Hôpital Nord, CHU de Saint-Étienne, 42055 Saint-Étienne cedex 2, France 
b Centre de référence maladies neuromusculaires rares Rhône-Alpes, CHU de Saint-Étienne, 42055 Saint-Étienne cedex 2, France 
c Centre de référence syndromes neurologiques paranéoplasiques Lyon-Paris-Saint-Étienne, CHU de Saint-Étienne, 42055 Saint-Étienne cedex 2, France 

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Résumé

Le neuropatie sensitive sono le più frequenti tra le neuropatie. La difficoltà per il neurologo deriva dal fatto che, tra numerose neuropatie sensitive la cui eziologia è evidente o altre definite «idiopatiche» e relativamente poco evolutive, si nascondono delle neuropatie che richiedono una diagnosi eziologica, in quanto sono curabili, di origine genetica, gravi e/o di prognosi infausta. Dopo l'anamnesi e l'esame clinico, che permettono di «classificare» la neuropatia, il neurologo fa ricorso all'elettroneuromiografia per definire il carattere assonale e/o demielinizzante della lesione periferica. Essa lo informa anche sulla distribuzione dei disturbi così come sulla progressione e sulla gravità della neuropatia. Noi ci proponiamo di ritornare sui principali quadri delle neuropatie sensitive, ponendo in parallelo i dati fisiopatologici, clinici e neurofisiologici.

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Parole chiave : Amiloidosi, CANOMAD, ENMG, Genetica, HSAN, MAG, Mononeuropatia multipla, Neuropatia delle piccole fibre, Neuropatia sensitiva, Neuronopatia sensitiva, PIDC


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